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兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识；合格兽药以绿色字体标识。 检查内容：检查标识。 三色标识： 不合格兽药——红色标识 待验和退货兽药——黄色标识 合格兽药——绿色标识 （与交通信号灯似乎有相近意思） 兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 对销后退回的兽药，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格兽药由保管人员记录后放入不合格药品库（区），不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 检查内容：查退回制度和记录样张，考核相关人员（质量负责人或库管员）退回药品怎么处理。 兽药经营企业应当定期对兽药及其陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。 兽药经营企业每日应当定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 检查内容：库房温湿度是否按规定记录。 兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 兽药经营企业应当定期清查过期、失效兽药和兽医行政管理部门公布的假劣兽药，并做好记录。 兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特