1,8__萘酰亚胺类荧光化合物的合成研析.pptVIP

欢迎参加某某同学的 学士论文答辩会 2010年6月8日 1,8-萘酰亚胺类荧光化合物的合成研究 指导老师： 答 辩 人： Contents 一、综述 2、研究内容 根据文献本课题主要研究荧光染料在荧光检漏领域的应用。 通过对具有荧光性化合物的分析比较，采用1,8-萘酰亚胺为母体。 强荧光物质往往具有如下结构特征: （1）共轭 π 键结构。 （2）具有刚性的平面结构。 （3）具有最低的单线激发态。 （4）具有供电子取代基团。 二、实验部分 2、4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的单因素实验 在带磁力搅拌器的50ml单口烧瓶中，加入4-溴-1,8萘酐、十二胺、无水乙醇，60℃水浴加热至回流，降温至50℃反应4h，得到土黄色混浊液，将反应液静置过夜；抽滤、干燥，加入30ml无水乙醇，60℃水浴加热至回流5min，趁热过滤，滤饼烘干得到灰白色固体4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺（C）粗品。 3、4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的制备与光学性质检测 在带磁力搅拌器的50mL烧瓶中，加入4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺、氢氧化钠、十六烷基三甲基溴化铵，分别加入甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇甲醚、乙二醇丁醚，再加入蒸馏水，水浴加热至80℃出现回流后反应6h，停止反应，静置过夜，抽滤、干燥。干燥后再溶于适量无水乙醇中，进行重结晶，待生成晶体后再进行抽滤、干燥，得到较纯净的黄色粉末D。 光学性质检测 三、结论以及建议 1、本文初步探索了以4-溴-1,8-萘酐为原料经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺类荧光化合物的工艺路线。通过单因素试验得到了优化的反应条件。 3、试验最终所得产品符合试验设计的初衷。目标产物的红外谱图表明产物中含有芳香族醚键，定性认为符合设计要求。在测出的其各自的激发波长的激发下样品的荧光光谱表明，该类化合物在480～550nm之间有明显的发射峰。其中由正丁氧基与丁氧乙氧基合成的目标产物D颜色最好，发光强度最高，是理想的目标产物。 问题以及建议 致 谢 在这里我要感谢我的导师樊君教授，从论文的选题、实验方案设计、实验的进行到最后的完成，樊老师都给了我很大的支持和鼓励。而且在生活上给了我无微不至的关怀，使我不断迎难而进。 感谢所有208的师兄师姐给我关心和帮助。特别感谢尹辰师兄给了我许多宝贵的经验，帮我解决了很多问题，耐心的辅助我完成整个实验和论文。另外，要感谢在大学期间所有传授我知识的老师，谢谢你们的悉心教导。 感谢我的家人一直默默地支持我的学业，感谢我的同学和所有关心激励我的朋友们。 add your subheading “备”则“倍” 有准备、有规划的人生更精彩！ (3)红外检测结果及结构表征 图2-9 Dd的红外谱图 图2-10 Df的红外谱图 1233.31cm-1强峰和1040.11cm-1弱峰分别为为芳香族醚的vasC-O-C和vsC-O-C 1237.55cm-1强峰和1044.51cm-1弱峰分别为为芳香族醚的vasC-O-C和vsC-O-C 结果讨论 2、目标产物在PAG润滑油中的溶解性较好，在紫外灯下观测，具有较强的黄绿色荧光，与荧光光谱的检测结果一致。 2、进一步寻求第二步反应中能有效增强该化合物荧光性的物质。 4、进一步纯化中间产物和目的产物，用相关的微观分析仪器检测对其结构进行进一步的表征。 3、寻找合适的表面活性剂或分散剂。 1、尝试用醚胺类化合物与4-溴-1,8-萘酐反应进行亚胺化反应，设计相关反应进行进一步探索。 谢谢大家！ 请各位老师和同 学批评指正！ 1.正确认识自我，尊重自我——人职和谐的基础 2.充分了解职场，努力做到人职匹配 3.适应社会需求与发展，选择最能发挥自己能力特长的职业。 没有最好的职业，只有最适合自己的职业，适合自己的才是最好的。 1.职业生涯开发与管理的观点是：只要开始，永远不晚； 只要进步，总有空间。 2.在职业生涯的道路上，重要的不是目前所处的位置， 而是迈出下一步的方向。 * * * Company name * * Company name * * * * Company name * LOGO * Company name * 1 综述 2 实验部分 3 结论以及建议 1、选题背景 制冷剂泄漏是汽车空调系统中一种常见的故障。在旧的R-12系统中，检查油迹和湿