芳香烃学案3。19.docVIP

学案13 §2－ 班级 姓名 组号 学习目标：1.学习苯的结构与性质。2.了解苯的同系物的概念及性质。 3.了解芳香烃的概念及性质。 重点难点：苯的结构与性质 学习过程：阅读教材选修五37---39页 一、苯的结构与性质 1．苯的结构 （1）分子式： 最简式（实验式）： （2）结构式： 结构简式： （3）分子空间构型 苯分子是 结构，键角 ，所有原子都在一个平面上，苯环上的碳碳键是介于 和 之间的独特键。 2．苯的物理性质 苯是 色，带有 气味的液体，苯有毒， 溶于水，密度比水 。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体，通常可 溴水中的溴，是一种有机溶剂。 3．苯的化学性质 （1）取代反应①苯与溴的反应反应的化学方程式为： 2、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用， 实际起催化作用的是FeBr3。 3、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷 凝。 4、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。 5、若锥形瓶内盛硝酸银溶液，反应后出现淡黄色，______(填“能”或“不能”)证明苯与溴单质发生取代反应，这是因为__________________________________ 6、反应得到的溴苯呈______色，这是因为___________________ ；为除去混入溴苯中的溴，可加入_____________试剂，用________方法分离。 ②苯的硝化反应（温度50~60） 反应的化学方程式为： 硝基苯的制取实验装置如右图所示，试管中是浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物 先加入浓硝酸，再加浓硫酸，摇匀，冷却到50~60℃，然后慢慢滴入苯，最后在55~60℃的水浴中。 （2）苯的加成反应 苯与氢气发生加成反应的化学方程式为： 产物名称 （3）苯的氧化反应 苯在空气中燃烧的化学方程式为： ；现象 苯 （“能”或“不能”）使KnO4酸性溶液褪色； 使溴的CCl4溶液褪色； 使溴水褪色（原因 ） 二、苯的同系物 1、概念：苯环上的氢原子被一个或多个 取代后的产物 2、结构特点：分子中只有 个苯环，侧链都是 （即侧链中碳碳之间全部以 键相连） 3．通式： ；物理性质与苯相似 4、苯的同系物的同分异构现象 书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短【思考交流】 C8H10对应的苯的同系物的同分异构体，分别为 5、苯的同系物的化学性质 ①相似性：A．都能燃烧，产生明亮火焰、冒浓黑烟。 B．都能和X2、HNO3等发生取代反应。 苯环上的取代反应:甲苯与浓HNO3的取代反应 2，4，6---三硝基甲苯（TNT）是一种 溶于水的 色针状晶体，烈性炸药。 C．都能与H2发生加成反应 ②不同点： A．侧链对苯环的影响 使苯环侧链 位上的氢原子容易被取代，如甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯。 B．苯环对侧链的影响 实验：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，现象 二甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，现象 结论：若与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子（含有 结构）的物质，则该苯的同系物就能够使酸性KMnO4溶液 ，与苯环直接相