ProGRP检测及临床应用继教要点.pptVIP

* * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * * * 日本学者Yamaguchi在1983年发现，GRP在成儿和胎儿的肺组织和SCLC中发现，1989年GRP逐年发展成为SCLC的肿瘤标志物。第一个ElISA方法检测ProGRP于1995年上市。2013年电化学发光法检测Elecsys ProGRP在欧盟批准上市。 * ProGRP作为SCLC优秀的标志物，在SCLC与其他正常组织和良性疾病相比显著升高，因此具有更好的特异性。同时在SCLC早期阶段（局限期）也可显著升高，具有更好的敏感性。与其他肿瘤标志物相比在SCLC具有更好的特异性。治疗阶段，ProGRP的水平可反映治疗的效果，判断疾病是否进展和消退。治疗后ProGRP的水平也可预测SCLC的转归，如升高是SCLC生存不加的独立预后因素。 * ProGRP作为SCLC优秀的标志物，在SCLC与其他正常组织和良性疾病相比显著升高，因此具有更好的特异性。同时在SCLC早期阶段（局限期）也可显著升高，具有更好的敏感性。与其他肿瘤标志物相比在SCLC具有更好的特异性。治疗阶段，ProGRP的水平可反映治疗的效果，判断疾病是否进展和消退。治疗后ProGRP的水平也可预测SCLC的转归，如升高是SCLC生存不加的独立预后因素。 * 通过对各种实体瘤如肺癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、肾细胞癌和神经内分泌肿瘤的ProGRP的检测，可以看出ProGRO主要在SCLC显著升高，对SCLC有较好的特异性。 * 针对肺癌的不同类型：SCLC和NSCLC肿瘤标志物的表达不同：ProGRP在SCLC敏感性最高，CYFRA21-1在NSCLC敏感性最高。 * 将ProGRP与SCC、NSE、CEA、CYFRA、CA125对SCLC进行检测，ProGRP与其他标志物相比ROC曲线下面积最大，性能最佳。 * ProGRP用于SCLC治疗的监测可反映治疗是否有效，当治疗有效时ProGRP水平显著下降，如果治疗无效ProGRP保持稳定或升高。ProGRP可以反映治疗期间疾病的病程，同时辅助选择合适的治疗方案。 * ProGRP用于SCLC治疗的监测可反映治疗是否有效，当治