必修二第二伴性遗传剖析.pptVIP

有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 伴性遗传 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 位于X染色体上 是隐性基因 红绿色盲症的遗传分析 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 配子 子代 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点： ②通常隔代遗传（交叉遗传） 伴X隐性遗传病特点： ③女性患者的父亲和儿子都是患者 伴X隐性遗传病特点： XbY 母患子必患，女患父必患 伴X隐性遗传病特点： ①男性发病率高于女性 ②通常隔代遗传（交叉遗传） ③女性患者的父亲和儿子都是患者 母患子必患，女患父必患 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh 男性患者：XhY 其他伴X隐性遗传 果蝇的白眼遗传 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 1. 2. 3. 5. 4. 6. 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性发病率高于男性 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点 父患女必患,子患母必患 伴X显性遗传的特点 1、女性发病率高于男性 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 父患女必患,子患母必患 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y染色体遗传特点： 如外耳道多毛症 人类常见遗传病 X显：抗维生素D佝偻病 X隐：红绿色盲、血友病 常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐: 白化病、先天性耳聋、苯丙酮尿症 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别,指导生产实践 芦花鸡羽毛是由位于Z染色体上的显性基因B决定的 ZW型性别决定 ♂ 76+Z Z ♀ 76+ZW 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀  确定幼年动物性别,指导生产实践 基因决定性状