伴性遗传必修剖析.pptVIP

你的 色觉 正常吗？ 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 先定显或隐 再断性或常 1 近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于Y染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。 由此可见，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的.但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。 男性患者与正常女性的婚配图解 XdXd XDY XDXd XdY Xd Y XD 女性正常 男性患者 亲代 配子 子代 女性患者 1 : 1 男性正常 （ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反） Z Z W zz zw ♂ ♀ 1 : 1 ♂ ♀ zz zw X 亲代 配子 子代 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。 （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ （4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ （1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。 （2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。 相同点 （1）染色体复制一次，细胞分裂一次。 （2）无同源染色体联会等行为。 （3）分裂后形成2个体细胞。 （4）分裂后，子细胞中染色体的数目与母细胞的相同 （1）染色体复制一次，细胞连续分裂两次。 （2）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的交叉互换）。 （3）分裂后形成4个精子或1个卵细胞。 （4）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。 不同点 有丝分裂 减数分裂 ? XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、知识整合 1.性别决定的类型 。 ⑴XY型性别决定与ZW型性别决定 ♂：ZZ ♀：ZW ♂：XY ♀：XX 体细胞的 染色体组成 鱼类、两栖类、爬行类、 某些鳞翅目昆虫等 哺乳类、某些两栖类、 双翅目、直翅目昆虫等 动物类型 决定于母方 决定于父方 后代性别 两条异型性染色体ZW 两条同型性染色体XX ♀ 两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体XY ♂ ZW XY 伴性遗传 2.类型及其特点 （1）伴X染色体隐性遗传病的特点： a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上； b.男性患者多于女性患者； c.具有交叉遗传现象; d.女患者的父亲和儿子必为患者 （2）伴X染色体显性遗传病的特点： a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上； b.女性患者多于男性患者； c.部分女性患者病症较轻; d.男患都的母亲和女儿必为患者 （3）伴Y染色体遗传病的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。 1.概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式。 2．研究伴性遗传注意的几个问题： （1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 （2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。 （4）伴性遗