yl细胞增殖剖析.pptVIP

细胞增殖│ 动物的有丝分裂——图片 动、植物细胞有丝分裂的异同点 植物细胞有丝分裂 动物细胞有丝分裂 相同点 分裂过程基本相同； 染色体变化规律相同： A、分裂间期完成染色体复制； B、分裂期实现染色体平均分配到两个子细胞中去 不同点 前期 由细胞两极发出的纺锤丝形成纺锤体 由两组中心粒发出的星射线，形成纺锤体 末期 细胞赤道板位置出现细胞板，扩展形成细胞壁，细胞一分为二 细胞膜从中部向内凹陷，细胞缢裂成两个子细胞 细胞增殖│ 动物的有丝分裂——比较 细胞增殖│ 无丝分裂——动画 细胞的无丝分裂 1、过程 2、特点 无纺锤丝，染色体的出现 先核裂，后质裂 3、举例 蛙的红细胞 细胞有丝分裂的特点： 遗传物质复制后平均分配 细胞有丝分裂的意义： 前后代保持遗传的稳定性 细胞增殖│ 无丝分裂——总结 有丝分裂染色体、DNA与染色单体的数量关系 间期（前） 间期（后） 前期 中期 后期 末期 一条染色质 一个DNA分子 无染色单体 一条染色质（体） 二个DNA分子 两条染色单体 二条完全相同的染色体（质） 二个完全相同的DNA分子 无染色单体 间期（后）、前、中期：染色体︰染色单体︰DNA＝ 间期（前）、后、末期：染色体︰染色单体︰DNA＝ 不断螺旋化，缩短变粗 不断解螺旋，变细变长 复制 合成 1︰0︰1 1︰2︰2 细胞增殖│ 染色体、染色质、姐妹染色单体关系 Ⅰ、实验原理 Ⅱ、方法步骤 （1）根尖培养 （2）装片制作：解离→漂洗→染色→制片 （3）观察：低倍镜观察 →高倍镜观察 （4）绘图： 实验：观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 1.根尖、芽尖分生区可观察到进行有丝分裂的细胞 2.染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液、醋酸洋 红）着色。 细胞增殖│ 实验 根尖的培养 ①培养根尖：应每天换水 (防止水中缺氧烂根) 细胞增殖│ 实验 解 离 ②取材：取生长旺盛、带有分生区的根尖，长度为根尖的2-3mm。 ③解离：解离液（15%盐酸∶95%酒精溶液＝1∶1）； 时间：室温3-5分钟，至根尖酥软； 目的：使组织细胞分离开，杀死并固定细胞 细胞增殖│ 实验 漂洗 ④漂洗：用清水漂洗10min，目的是洗去组织中的解 离液，便于染色(防止酸碱中和)。 细胞增殖│ 实验 染色 ⑤染色：染液（0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红）;时间为3－5分钟；目的是使染色体或染色质被碱性染料染成深色，便于观察。 细胞增殖│ 实验 制片 ⑥压片：目的是使细胞分散开。方法（用镊子弄碎根尖，盖上盖玻片，再放上一块载玻片，压片）（压片过重过猛可能将组织压碎、压烂；过轻则细胞未充分分散开而重叠。） 细胞增殖│ 实验 ⑦低倍镜观察：找到分生区细胞（特点：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂） ⑧高倍镜观察：找各时期细胞。可见处于间期的细胞最多，中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死。 细胞增殖│ 实验 低倍镜找到分生区：细胞呈正方形，排列紧密；转高倍镜寻找分裂期细胞 观察 使细胞分散 滴清水，碎根尖，压片 制片 使染色体着色 3—5min 0.01g/mL龙胆紫（醋酸洋红）溶液 染色 洗去药液，防止解离过度 约10min 清水 漂洗 使细胞分离 3—5min 解离液（15%盐酸+95%酒精按1：1比例混合） 解离 （取材：根尖2—3 mm,10 h—14 h分裂最活跃） 制 作 装 片 3—4天 洋葱 培养 作用 时间 材料 步骤 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 温馨提示： 1、取材要取分生区组织（根尖2-3mm）； 2、不要把夹片夹当成压片夹使用； 3、不要将染滴到手上； 4、不要敲碎盖玻片。 细胞增殖│ 实验 步骤 具体步骤 时间 制 作 装 片 解 离 向培养皿中分别倒入1ml的15%盐酸+95%酒精； 剪取洋葱根尖（2-3mm）两根，并放入解离液中解离； 3-5 漂 洗 1、向另外一培养皿加入半培养皿清水； 2、将解离好的洋葱根尖放到清水中进行漂洗 10 染 色 1、向第三个培养皿中滴入3滴龙胆紫溶液； 2、将其中一根洋葱根尖放入染液中染色 3-5 制 片 1、向载玻片上滴加一滴清水,将染色好的洋葱根尖放入载玻片的清水中，并用镊子将其弄碎，盖上盖玻片； 2、用铅笔（含橡胶一头）轻轻敲打盖玻片直至细胞分散成雾状； 观察 低倍镜找到分生区：细胞呈正方形，排列紧密；转高倍镜寻找分裂期的细胞 细胞增殖│ 实验 取生长健壮的小麦根尖，经过解离、漂洗、染色、制片过程，制成临时装片，放在显微镜下观察。欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期 课 堂 练 习 A．应该选一个处于间期的细胞，持续观察它从间期到末期的全过程 B．如果在低倍镜下看不到细