分子的立体构型_杂化轨道.pptVIP

SP3杂化轨道的空间构型： 碳原子的价电子层结构 * * * * * 甲烷分子的空间构型是什么？ 甲烷分子中的C原子的电子排布式是1s22s22p2，只能形成两个共价键，且键角应该是大约900，而现在形成四个共价键，且键角是109028’，怎么解释？ 【思考】 阅读课本P39思考： 1、什么叫杂化？什么是杂化轨道？轨道杂化以后有何优点？ 2、发生杂化的轨道需要符合什么条件？ 一、杂化轨道： 【小结】 在外界条件影响下，原子内部 原子轨道 的过程叫做原子轨道的杂化， 叫做杂化原子轨道，简称 。 能量相近 重新组合 杂化轨道 组合后形成的一组新的原子轨道 关于杂化轨道的注意点： 1.形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。 2.杂化轨道能量相同。 3.不同类型的杂化，杂化轨道的空间取向不同。 4.杂化轨道的成键能力大于未杂化轨道。 碳原子的轨道杂化： 杂化 轨道表示式 2S 2P sp3 1、sp3杂化 SP3杂化轨道 正四面体 SP3杂化 杂化轨道还认为：在成键过程中，这4个不同的轨道重新组合成4个能量相等的新轨道，由于是由1个s与3个p轨道组合而成，因而新轨道称作sp3杂化轨道。每一个sp3杂化轨道含1/4s成分和3/4p成分. 激发态 杂化态 杂化 这4个sp3杂化轨道分别与4个氢1s轨道重叠成键，形成CH4分子。所以四个C-H键是等同的。 杂化态 sp2 杂化轨道间的夹角是120度，分子的几何构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 正三角形 sp2 杂化态 例： BF3分子形成 B F F F Cl B Cl 1200 Cl 2.sp2杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 例： BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 键合 直线形 sp杂化态 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? 3.sp杂化 sp杂化：sp杂化轨道是由一个 轨道和一个 轨道组合而成的。sp杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。 sp2杂化：sp2杂化是由一个 轨道和 个 轨道组合而成的。sp2杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。 小结： 思考题：根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化型？ 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 杂化轨道数 注意： 杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子。 （π键是由未杂化的轨道形成的） 分子的中心原子的杂化类型判断依据： 0+2=2 SP 直线形 0+3=3 SP2 平面三角形 0+4=4 SP3 正四面体形 1+2=3 SP2 V形 1+3=4 SP3 三角锥形 2+2=4 SP3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： ns np Sp3 ns np Sp2 1 1 ns np sp 数目 种类 举例 杂化轨道空间构型 杂化轨道夹角 杂化轨道数 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1 2 1 3 2 180° 直线型 120o 109.5o 3 4 平面三角形 正四面体 【小结】 大π 键 苯分子中键的形成 实际例子 苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键 每个碳原子的三个SP2杂化轨道分别与两个相邻碳原子和一个氢原子形成三个σ键形成六圆环，未参加杂化的2P轨道以“肩并肩”的方式形成大π键。 水分子的成键情况 O原子发生SP3杂化生成了四个SP3杂化轨道，其中的两个分别与两个H原子的S轨道形成两个σ键； O原子剩余的两个SP3杂化轨道分别被两对孤对电子占据。 实际例子 氨分子的成键情况 N原子发生SP3杂化生成了四个SP3杂化轨道，其中的三个分别与三个H原子的S轨道形成三个σ键； N原子剩余的一个SP3杂化轨道被一对孤对电子占据。 实际例子 小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型 中心原子 Be(ⅡA) B(ⅢA) C,Si (ⅣA) N,P (ⅤA) O,S (ⅥA) Hg(ⅡB) 直线形 三角形 四面体 三角锥 V型 杂化轨道类型 SP SP2 SP3 不等性 SP3 s+p s+(3)p s+(2)p s+(3)p 参加杂化的轨道 2 4 4