麻醉药品、精神药品规范化管理.pptVIP

麻、精药品的使用管理 ④《印鉴卡》在购买易制毒药品及试剂的作用 《易制毒化学品管理条例》 2005年11月1日施行 麻、精药品的使用管理 持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。 购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。 麻、精药品的使用管理 2、计划与购买 “医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。” ---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条 麻、精药品的使用管理 2、计划与购买 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条　全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条　医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 麻、精药品的使用管理 3、入库验收 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 ---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条 麻、精药品的使用管理 3、入库验收 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条 麻、精药品的使用管理 4、专用记录 入库验收应当采用专簿记录. 内容包括： 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条 麻、精药品的使用管理 （二）贮存与保管 专人负责、专库（专柜）双锁、专用账册、专用处方、逐笔记录、基数配置、批号管理、出险即报。 专人负责 专柜加锁 专用帐册 专用处方 专册登记 麻、精药品的使用管理 （二）贮存与保管 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 ----《麻醉药品和精神药品管理条例 》 第四十七条 麻、精药品的使用管理 （二）贮存与保管 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条 安全管理 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品也应当配备必要的防盗设施。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条 安全管理 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十五条 安全管理 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条 麻、精药品的使用管理 （三）药品的使用 权限的获得（处方权和调配