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选矿概论 — 第二篇 物料分选 资 源 与 环 境 工 程 学 院 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.1 概述 6.2 浮选原理 6.3 浮选药剂 6.4 浮选机 6.5 浮选流程及结构 6.6 影响复选效果的因素 6.7 浮选新工艺 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.1 概述 浮选（泡沫浮选）：依据各种矿物的表面性质的差异，从矿浆中借助于气泡的浮力，选分矿物的过程。 浮选过程 碎磨—搅拌槽（加药剂，矿物颗粒与药剂作用）—浮选机（搅拌使矿浆悬浮，产生细小气泡）携带矿粒升到矿浆表面完成浮选分离(正浮选工艺：矿化泡沫即精矿，槽底物即尾矿；反浮选工艺：矿化泡沫即尾矿，槽底物即精矿）—产品脱水（浓缩、过滤、有时也干燥） 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.1 概述 浮选法发展的三个基本阶段 全油浮选阶段：1860年由英国人Willian Haynis首先取得专利权。分选作用主要在油-水界面发生，疏水矿粒进入油相，亲水矿粒进入水相。1898年用于工业生产。 表层浮选阶段：1907年由马克魁斯通（Macquiston）首先取得专利权。分选作用主要在水-气界面发生，疏水矿粒浮在水面上，亲水矿粒沉入水中。 泡沫浮选阶段： 1902年由Potter首先取得专利权。分选作用主要在气-水-固三相界面发生，疏水矿粒念附气泡上浮，亲水矿粒留于水中。 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.1 概述 泡沫浮选已成为最重要的和应用最广泛的一种选矿方法。 可应用于以前认为没有工业利用价值的低品位的及结构复杂的矿物。 最初用于硫化矿物，逐渐发展到用于氧化矿物和某些非金属矿物和煤炭、石墨等。 环保、化工、食品、材料、医药、生物等领域。 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.1 润湿性、水化现象与可浮性 （1）润湿性 浮选过程中的充气矿浆叫三相体系。 相间的分界面叫相界面。 亲水性物质：能被水润湿的物质 疏水性物质：不能被水润湿的物质 亲水性表面： 疏水性表面： 图 6-1 润湿性示意图 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.1 润湿性、水化现象与可浮性 （1）润湿性 判断矿物表面润湿性的大小,常用接触角表示，接触角的大小随着疏水程度的增大而增加，颗粒疏水性越高，越容易被稳定气泡吸附。 接触角是反映矿物表面亲水性与疏水性强弱程度的一个物理量。成为衡量润湿程度的尺度，它既能反映矿物的表面性质,又可作为评定矿物可浮性的一种指标。 图 6-2 三相接触平衡关系 COSθ称为润湿性 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.1 润湿性、水化现象与可浮性 （1）润湿性 θ是反映矿物表面亲水性与疏水性强弱程度的一个物理量。成为衡量润湿程度的尺度，它既能反映矿物的表面性质又可作为评定矿物可浮性的一种指标。 （1-COSθ）称为可浮性 θ越大，可浮性越大，自由能数值越大，矿物自发粘着气泡的趋势越强。 资源与环境工程学院 第6章 浮选 表 6-1 矿物的天然可浮性 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.1 润湿性、水化现象与可浮性 （2）水化现象 水化现象：水分子对矿物表面吸附所形成的水化作用 水化膜：水分子在极性矿物表面吸附，形成水化膜，介于矿物表面与水之间。称为过渡层。性质更接近固体。 水化膜与可浮性：水化膜厚度与润湿性成正比。 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.2 矿物表面电性与可浮性 （1）双电层结构与表面电性 ① 定位离子 ② 水化配衡离子 ③ 负配衡离子 ④ 内层、外层 ⑤ 紧密层（斯特恩层） 图 6-3 斯特恩双电层结构模型 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.2 矿物表面电性与可浮性 （2）双电层的电位 ① 表面电位（ψ0）：即矿物表面与溶液之间的电位差。其大小取决于吸附在矿表上的定位离子浓度及荷电数。 ② 斯特恩电位（ψδ）：紧密面与溶液之间的电位差。 ③ 动电电位（ξ）：是指当矿物-溶液在外力下作相对运动时，滑移面上的电位。也称“动电电位”、“ξ-电位”。 图 6-3 斯特恩双电层结构模型 资源与环境工程学院 第6章 浮选 6.2 浮选原理 6.2.2 矿物表面电性与可浮性 （3）零电点与等电点 ①零电点（PZC）：是指当ψ0为零（或表面净电荷为零）时，溶液中定位离子活度的负对数。 ②等电点(IEP)：是指当没有特性吸附时，ξ电位等于零时，溶液中定位离子活度的负对数。 零电点与等电点的联系：动电位ξ的正负由ψ0来决定；ψ0=0，ξ必为零，反之则不然；无特性吸附时，纯水