高中化学选修五第二章讲述.ppt

递进题组 题组一　卤代烃的两种重要反应类型 1.某有机物的结构简式为 ，下列关于该物质的说法中正确的是(　　) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误； 该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误； 该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误； 该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。 答案　D 3.从溴乙烷制取1,2--二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　) 解析　本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。 A项，发生三步反应，步骤多，产率低； B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多； C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度； D项，步骤少，产物纯度高。 答案　D 易错警示 1.注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件，书写化学方程式时容易混淆。 2.烯烃与卤素或卤化氢加成可以去掉碳碳双键，卤代烃消去又会产生碳碳双键，有机合成中这两个反应组合使用，通常是为了保护碳碳双键，而不是其他目的。 3.卤代烃是非电解质，检验卤素种类时，应先让其发生水解反应，然后用稀硝酸中和使溶液呈酸性才能加硝酸银溶液。在做题时容易忽视加硝酸中和碱这个环节。 题组二　有机合成中的重要桥梁——卤代烃 4.已知：R—CH== CH2＋HX―→ 。 A、B、C、D、E有如下转化关系： 其中A、B是化学式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白： (1)A、B、C、D、E的结构简式：A________、B________、C________、D________、E________。 (2)完成下列反应的化学方程式： ①A ―→ E__________________________________________； ②B ―→ D__________________________________________； ③C ―→ E__________________________________________。 解析　C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl或 ，由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH==CH2)。根据题目信息可知B为 即A为CH3CH2CH2Cl，进一步推知C为CH3CH2CH2OH， D为 答案　(1)CH3CH2CH2Cl　 CH3CH2CH2OH　 　 5.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 其中，反应①的产物名称是__________，反应②的反应试剂和反应条件是_____________________，反应③的反应类型是___________。 加成反应 氯代环戊烷 氢氧化钠醇溶液，加热 6.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为____________________。 解析　用商余法先求该烃的化学式，n(CH2)＝84/14＝6，化学式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的 氢，说明分子结构很对称，结构简式为 。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。 解析　由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。 是 (3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为______________________________；C的化学名称是_______；E2的结构简式是___________； ④、⑥的反应类型依次__________、__________。 解析　A和Cl2发生加成反应，产物再经反应②得共轭二烯烃