如何通过文献检索浏览器解决cnki简介的问题.docVIP

如何通过文献检索浏览器解决cnki简介的问题 近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了cnki简介的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。 其实也很简单 首先，下载一个软件，软件地址： /soft/detail/39244.html 或者：/ 此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面： 里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词，搜索 点击标题下载 是不是很简单啊，cnki简介的问题是不是就这样很简单的解决了啊？ 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。 还有英文比如 ASC,SCI,PUBMED,等等许多常用的英文数据库入口。 那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。 不过注册费用很低，不过就是一顿饭钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，要划算多了。 好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，这是我从PDF转换成了文字后的效果。 通过文献检索浏览器是不是很容易的就把cnki简介这个问题解决了。 阿伐他汀手性中间体合成的研究探讨 中国科技期刊数据库 阿伐他汀手性中间体合成的研究探讨 沈阳新地药业有限公司１００２６ 摘要：阿伐他汀是临床常用的降血脂药物，能用于高血脂引发的多种病症，用途广泛。阿伐他汀手性中间体的合成有三种途 关键词：阿伐他汀；手性中间体；合成文献标识码：Ａ 阿伐他汀（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）能抑制ＨＭＧＣＯＡ还原酶合成的效果，将其适用于人体，能通过对ＨＭＧＣＯＡ还原酶的抑制 干扰胆固醇合成，有效降低胆固醇，对甘油三脂、低密度脂 蛋白等也有降低作用。因此阿伐他汀常用于防治冠心病、动 脉粥样硬化等病症，其适用范围广，需求量大?用生物脱氢酶对６一氯一３，５－二氧代已酸酯进行立体选择性还原，能得到（ｓ）一２，其光学纯度９９．５％，再对所得（Ｓ）２中的３一羰基用化学法进行立体选择性还原，得到光学纯度高于９９．５％ｅｅ的（３Ｒ，５Ｓ）一３羟基丁酸乙酯、（Ｓ）－４－氯一３一羟基丁酸乙酯、（３Ｒ，５Ｓ）一６一氯二羟基乙酸叔丁酯手性池反应合成手性中间体的原理是在手性池中选出适用的手性化合物，，当做原料制备的目标产物。该反应并不会涉及改变手性。以下介绍两种利用不同原料来合成阿伐他汀手性中间体的方法。３．１手性３一羟基一ｙ一丁内酯合成（Ｒ）－４－氰基－３－羟基丁酸乙酯．１．１脂肪酶催化转酯反应 使用脂肪酶对外消旋体进行非水性催化，使其发生转酯 反应，通过动力学拆分，能得到（Ｒ）一ＣＨＢＥ，其对映体过量 值可达到５０％。将丙酸乙烯酯当做酰基供体，在苯溶剂中借 助米黑霉脂肪酶的催化，能完成ＣＨＢＥ的不对称转酯，拆分 外消旋体，理论上说其转化率能接近５０％。 １．２脂肪酶催化氨解反应 用Ｌｉｐａｓｅ解、酯化反应，得到（Ｓ）一４－氯一３一羟基丁酸乙酯。在氰化开环反应中，溶液的酸碱性对反应生成物有很大影响，溶液呈酸性或碱性时会生成不同的副产品，只有当７．３－ｐＨ值＜７．８，才能将副反应降到最低限度。４结束语阿伐他汀的医用价值较高，应用范围广，需求量大，探究其大量制造的方法，降低成本，对医药产业有重要意义。阿伐他汀的手性中间体是其产生药用价值的关键部分，目前国内大都用手洗池反应来合成。完善其生产方法和创新生产工艺，具有重要意义。参考文献Ｅ１］魏积福，毛芳芳，王亚军，郑裕国．生物催化技术在阿托伐他汀手性侧链合成中的应用．科技通报，２０１３（０２）：８０－８７．［２］郑裕国，沈寅初．手性医药化学品生物催化合成进展与实践．生物加工过程，２０１３（０２）：２４—２９．在反应体系例加入葡萄糖、葡萄糖脱氢酶、ＮＡＤＰ，实现 辅酶再生循环。作为还原反应催化剂的酶需要通过分离纯化 ２０７ 金芸辽宁沈阳１ 科研 径，即外消旋体拆分、不对称合成、手性池反应。手性池反应适合大规模生产，是国内目前主要使用的方