3药理学总论剖析.ppt

* 药物被分布到的或在其中得到稀释的液体容积量即称表观分布容积（把体内药物按其在血浆中相同的浓度计算而获得的液体容积） C = D / Vd Vd = D / C Vd = 体内药量/血中浓度例：动物体重10kg A药10mg iv,血浓 1mg/L, Vd=10L(1 L/kg) 药物全身分布 B药10mg iv,血浓10mg/L , Vd=1L(0.1 L/kg) 药物只在血中 C药10mg iv,血浓 0.1mg/L,Vd=100L(10 L/kg) 药物浓集到脏器 实际上10kg动物不可能是1L或100L的容积,故称”表观分布容积” 许多酸性药物(如华法林和水杨酸)与蛋白质高度结合,因此分布容积小.许多碱性药物(如苯丙胺和哌替啶)极易被组织摄取,因此分布容积大,甚至比整个身体的容积还要大. Vd 表观分布容积 * 生物利用度 血管外给药后能被吸收进入体循环的相对量和速度。（药物被机体吸收利用的速度和程度） 可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。 * 绝对生物利用度 F= 口服等量药物AUC × 100% 静注等量药物AUC 相对生物利用度 F= 受试药AUC × 100% 标准药AUC 生物等效 * 某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药 药代参数的临床意义 其它方法 缩短给药间隔时间 加大剂量 * Time Pl