31_第31课时　认识有机化合物　重要的烃.pptVIP

化学性质 燃烧 火焰明亮,淡蓝色火焰 火焰明亮,带黑烟 火焰明亮,带浓烈黑烟 溴的四氯 化碳溶液 不反应 加成反应 不反应(在Fe作用下与液溴发生取代反应) 酸性KMnO4 溶液 不反应 氧化反应 不反应 2.加成反应和取代反应的比较 取代反应 加成反应 反应物结构特征 含有易被取代的原子或原子团 不饱和有机化合物(含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等) 生成物 两种(一般是一种有机化合物和一种无机物) 一种(有机化合物) 碳碳键变化情况 无变化 不饱和键打开 举例 CH3CH3+Cl2? CH3CH2Cl+HCl ?? CH3CH2X 考点二　同分异构体的判断及书写方法 ? 1.判断标准 ——“一同一异” (1)分子式相同 ①同分异构体一定具有相同的元素组成,但具有相同元素组成的物质不一定是同分异构体, 如CH4 、C3H8。 ②同分异构体一定具有相同的相对分子质量,但具有相同的相对分子质量的物质不一定是同分异构体,如CO 与 C2H4。 ③同分异构体中各元素的质量分数一定相同,但各元素质量分数相同的物质不一定是同分异构体,如 C2H4与C3H6 。 (2)结构不同 ①原子或原子团的连接顺序不同。 ②原子的空间排列不同。 2.烷烃同分异构体的书写方法——“减碳移位”法 可概括为“两注意,四句话”。 ? 如书写C6H14的同分异构体: (1)将分子中的全部碳原子连成直链作为母链。 C—C—C—C—C—C (2)从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线(虚线)一侧的各个碳原子上,此时碳架结构有如下两种: ? ?注意　甲基不能连在①位、⑤位上,否则会使主链上有6个碳原子,使碳链 变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重复 。 (3)从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳架结构有如下两种: ? ?注意　②位、③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变 长 。 所以C6H14共有5种同分异构体 。 ? 典例2????(2015黑龙江哈尔滨一模)有机物?的一氯代物可能的 结构有(不考虑立体异构)?(　????) A.6种　　B.8种　　C.11种　　D.15种 ?答案????C????—C3H7有两种结构,分别为CH3—CH2—CH2—、CH3—CH (CH3)—,所以?的同分异构体有2种,其分子中氢原子的种类分别 为6种、5种,则一氯代物可能的结构共有11种。 2-1　分子式为C5H11Cl的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)?(???????) A.6种　　B.7种　　C.8种　　D.9种 ?答案????C　C5H12有3种同分异构体,即CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、 ?(异戊烷)、?(新戊烷)。其中正戊 烷分子中有3种H原子,其一氯代物有3种;异戊烷分子中有4种H原子,其一氯代物有4种;新戊烷分子中只有1种H原子,其一氯代物有1种,故C5H11Cl的同分异构体共有8种。 考点三　液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应的比较 ? 烷烃 烯烃 苯 液溴 光照条件下与溴蒸气发生取代反应 发生加成反应,液溴褪色 一般不反应,有催化剂存在时,可发生取代反应 溴水 不反应,液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色 发生加成反应,溶液褪色 不反应,可发生萃取而使溴水层褪色 酸性KMnO4 溶液 不反应 发生氧化反应,溶液褪色 不反应 ?特别提示　在有些有机反应中,用到的是液溴,而不是溴水,如苯与液溴在 溴化铁的催化作用下能发生反应,如果用溴水就不反应。? 典例3　下列物质中,既能因发生化学反应而使溴水褪色,又能使酸性 KMnO4溶液褪色的是?(　????) A.SO3　　 B.? C.CH3CH3　　D.? ?答案????B　SO3无还原性,不能因发生化学反应而使溴水、酸性KMnO4溶 液褪色;?含有碳碳双键,能使溴水、酸性KMnO4溶液褪 色;CH3CH3具有烷烃的性质,不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色;苯的性质稳定,不能因发生化学反应而使溴水、酸性KMnO4溶液褪色。 3-1　下列有机物中,能跟溴水发生加成反应又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是?(　????) A.乙烯　　B.苯　　C.甲苯　　D.乙烷 ?答案????A　A项,乙烯分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而 使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与溴水发生加成反应使之褪色;B项,苯性质较稳定,和溴水、酸性高锰酸钾溶液均不反应;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水发生加成反应;D项,乙烷性质较稳定,和溴水、酸性高锰酸钾溶液均不反应。 考纲导学