毕业论文-柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析详解.docVIP

本科生毕业论文（设计） 题 目: 姓 名: 学 院: 专 业: 班 级: 学 号: 指导教师: 职称 20 年 月 日 南京农业大学教务处制 目录 摘要………………………………………………………………………1 关键词……………………………………………………………………………1 Abstract…………………………………………………………………1 Key words………………………………………………………………1 引言（或绪论）………………………………………………………1 1材料与方法………………………………………………………………………Y 1.1试验材料 …………………………………………………………………Y 1.1.1植物试验材料、………………………………………………………Y 1.1.2菌种和质粒…………………………………………………………YY 1.1.3工具酶和试剂.…………………………………………………… 1.1.4主要仪器………………………………………………………………… 1.2试验方法 …………………………………………………………………Y 1.2.1柳枝稷 DNA的提取………………………………………………………Y 1.2.2 DREB1A基因的克隆及序列测定…………………………………………Y 1.2.3DREB1A基因生物信息学分析……………………………………………Y 1.2.4荧光定量PCR分析柳枝稷DREB1A基因表达特性………………………Y 2结果与分析…………………………………………………………………………Y 2.1柳枝稷DREB1基因的克隆及鉴定………………………………Y 2.2 柳枝稷PvDREB1基因分析…………………………………Y 2.2.1 PvDREB1基因全长序列的结构特征…………………………… 2.2.2 PvDREB1A二级结构预测……………………………………………… 2.2.3 PvDREB1A的………………………………………………Y 2.3 柳枝稷DREB1A基因表达模式分析………………………………………Y 2.………………………………………Y 2.3.2 低温胁迫下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y 2.3.3 ABA处理下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y 2.3.4不同光周期处理下PvDREB1A的表达特征………………………………Y 3讨论……………………………………………………………………………… Y 4结论……………………………………………………………………………… Y 致谢………………………………………………………………………………Y 参考文献………………………………………………………………………Y 柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析 摘　要:利用PCR技术从柳枝稷中克隆与植物耐旱相关序列DRE相结合的转录因子DREB1A的基因.并对该基因序列进行了分析全长708bp，编码235氨基酸残基，等电点pI=5.17分子量PA=25.23KD。通过荧光定量 PCR 分析表明，该基因干旱低温ABA诱导。 关键词:柳枝稷；DREB转录因子；基因克隆；表达分析 Cloning and Expression Analysis of PvDREB1A gene of Switchgrass (Pavnicum virgatum) Abstract：735 bp, encoding a protein of 235 amino acids with a typical AP2 domain，a molecular weight of 25.23 KD and a theoretical isoelectric point of 5.17, respectively. According to real-time PCR analysis, we found PvDREB1A was transcriptionally regulated by the pl