制冷剂,载冷剂.研究报告.pptx

3 制冷剂、载冷剂与贮冷剂 ;3.1 制冷剂概述 ;3.1.1 制冷剂的选用原则 ; 5)凝固温度要低　　以免制冷剂在蒸发温度下凝固。 6)粘度和密度要小　　目的是减小制冷剂的流动阻力。 7)导热系数要高　　这样可提高换热器的传热系数，减小传热面积，降低材料消耗。 8)绝热指数要小　　可使压缩过程耗功减少，降低压缩终温。 9)液体比热要小　　这样在节流时液体降温放出的热量少，节流产生的闪发蒸气量小，节流损失较小。 10)气化潜热要大　　可获得较大的单位制冷量，同时节流后的干度较小。 11)价廉易得。 ;　　除了以上共同要求以外，不同型式的制冷系统和制冷压缩机对制冷剂还有一些特定要求。 1)离心式压缩机要求制冷剂的分子量要大，以提高级压比，减少级数。 2)制冷量在200W以下的制冷机要求制冷剂的单位容积制冷量要小，以免压缩机的尺寸过小，加工困难；制冷量于1000W 的制冷机要求制冷剂的单位容积制冷量要大，以减小压缩机的尺寸和制冷剂容积流量。 3)小型制冷系统要求制冷剂与润滑油能相互溶解，以便利用回气夹带回油，简化系统。 4)全封闭和半封闭式制冷压缩机要求制冷剂电绝缘性能好。 　　完全满足上述各种要求的制冷剂并不存在，各种制冷剂都是某些方面较优，而另一些方面不足。应根据工程实际要求，在满足特定要求的前提下，权衡取舍，找出最佳方案。;3.1.2 制冷剂代号与种类 ;3.1.3 制冷剂基本性质 ;3.1.4 按标准沸点分类 ;3.2 制冷剂对环境的影响 ;3.2.1 消耗臭氧物质对环境的破坏作用 ;　　 含有氯或溴的消耗臭氧物质一经排放到大气层，会逐步上升到平流层。在那里，紫外线的辐射会将其中的氯和溴分解出来，形成氯离子或溴离子。以氯为例，氯离子与O3作用后，会将O3中的一个氧夺走，使臭氧成为氧，即： 　　Cl＋O3→ClO＋O2 从而丧失了对α、β紫外线的吸收能力。而生成的氧化氯极不稳定，又能与大气中的游离氧相互作用，重新生成氯离子和氧分子： 　　　ClO＋O→Cl＋O2 　　 这样的循环链式反应使得Cl不断地与O3起作用，一个Cl可以破坏近 105个O3分子，导致O3的分解速率远大于合成速率，致使大气中的O3不断减少。 　　 由于O3浓度的下降，到达地面的紫外线，特别是β紫外线将显著增加。至1995年，高纬度地区上空O3浓度已下降了50％以上。 　　 除消耗臭氧以外，消耗臭氧物质还会造成温室效应。 ;3.2.2 对臭氧作用的评价指标 ;3.2.3 根据环保观点的命名 ;3.3 制冷剂的热物理性质 ;3.3.1 制冷剂常用热力学性质表与图 ;　　在国际单位制图表中，以 0℃的饱和液体为基准点，基准点的焓和熵值为基准值，其数值为： 　　　hl0=200.00 kJ/kg sl0=1.000 kJ/(kgK) 　　在工程单位制的图表中，仍以 0℃的饱和液体为基准点，而焓和熵的基准值成为： 　　　hl0=100.00 kcal/kg sl0=1.000 kcal/(kgK) 　　在英制图表中，以 -40℃的饱和液体为基准点，焓和熵的基准值为： 　　　hl0=0.00 BTU/lb sl0=0.00 BTU/(lbF) ;3.3.2 基本热力性质;　　 压缩性系数 Z又称压缩因子。对于制冷剂过热蒸气，如引入压缩性系数，则状态方程可表示为： 　　　pv=ZRT 　　于是压缩性系数为： 　　　 式中：p─压力(kPa)； 　　　v─实际比容(m3/kg)； R─气体常数(kJ/kgK)；　T─温度(K)； 　　　vid─理想气体比容(m3/kg)。 　　 实际气体分子之间存在着范德瓦尔斯力，包括永久偶极矩之间的作用力静电力(Keesomb force)，在永久偶极矩与被诱导偶极矩之间的相互作用的诱导力(Debyeforce)，被诱导偶极矩之间的相互作用的色散力(London force)，使得实际气体的比容较理想气体要小。在工程设计中，压缩因子可用查图法得出，也可用近似计算的方法得出。;　　估算气体的压缩因子，可用Redlich─Kwong方法通过迭代求出： a=0.4278Tcr2.5/(pcrT2.5) b=0.0867Tcr/(pcrT) h=bp/Z 　　大多数物质在低沸点下气化时，其摩尔熵增的数值大约相等，即： 　　　ΔSm=Mrs/Ts≈76～88≈const 　　这个数值称为特鲁顿数，此规律适用于沸点在170K以上，分子无缔合作用的物质 ;3.3.3 热