动物免疫学修改版.docVIP

动物免疫学 绪论 免疫学是研究抗原性物质，机体的免疫系统和免疫应答的规律和调节免疫应答的各种产物和免疫现象的一门生物科学。 在长期进化过程中形成的与自身内外敌人斗争的防御系统由执行免疫功能的免疫组织，器官，免疫活性因子等组成。Ag）称为免疫原，变应原和耐受原。 ⑵反应原性（抗原性）：又称免疫反应性，指抗原能与免疫应答产物发生特异性结合的特性。 决定抗原免疫原性的因素： 1.抗原的异物性：非机体自身物质的特性；异种物质；同种异体物质；自身抗原物质 2.理化性状：抗原的种类；分子量大小（一般在10kDa以上）；一定的化学组成和结构；分子构象和易接近性；一定的物理性状。 3.抗原进入机体的途径：皮内注射皮下注射肌肉注射腹腔注射静脉注射。 4.机体遗传因素：机体的免疫应答能力受遗传控制（Ir基因) 。 5.抗原的特异性：抗原诱导的免疫应答及其与应答产物发生反应的专一性。 ①抗原只能激活具有相应受体的淋巴细胞克隆，产生特异性抗体或致敏淋巴细胞； ②抗原只能与相应的抗体或致敏淋巴细胞结合并发生反应。 决定抗原免疫原性的因素有那些？答: 决定一种物质能否表现其免疫原性及其免疫原性大小的因素有： 抗原本身的因素 :(1) 异物性 抗原与机体的种系关系越远，其差异越大，免疫原性也就越强。1) 异种间的物质：病原微生物、动物免疫血清对人是良好抗原，2) 同种异体间的物质：人红细胞表面ABO血型抗原系统及同种异体皮肤和器官上的组织相容性抗原。3) 自身抗原：自身物质一般无抗原性。a：与淋巴细胞从未接触过的自身物质（如晶状体蛋白）b：自身物质理化性状发生改变（外伤、感染、药物、电离辐射等）(2) 理化性状1) 分子大小一般说来分子量越大，抗原性越强。具有抗原性的物质，分子量一般在10.0kD以上，个别超过100.0kD，低于4.0kD者一般不具有抗原性。2) 化学结构的复杂性蛋白质 芳香族氨基酸为主者，尤其是含酪氨酸的蛋白质，抗原性强，非芳香族氨基酸为主者，抗原性较弱。3) 分子构象和易接近性4) 物理状态一般聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强,`颗粒性抗原强于可溶性抗原.2）免疫途径和抗原剂量具备上述条件的抗原物质可因进入机体的途径和剂量的不同而免疫效果迥异。人工免疫时，多数抗原是非经口进入（皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔注射）机体才具有抗原性。3） 机体方面的有关因素(1) 宿主与抗原来源的种系进化关系(2) 宿主的遗传背景(3) 机体的健康和营养状况以上几方面因素在一定程度上是相互制约的。 原）蛋白质或多聚赖氨酸等载体结合后可具有免疫原性 多特异性表位一定是多价抗原，但多价抗原未必是多特异性位的数目称为抗原的抗原价，含有多个的抗原称为多价抗原，只有一个抗原表位的抗原称为单价抗原。种类T细胞表位B细胞表位表位受体表位性质线性短肽天然的多肽、多糖、脂多糖表位大小5-23个氨基酸残基5-15个氨基酸残基，5-7个单糖或核苷酸表位类型为一段线性排列的氨基酸序列，即顺序决定簇存在于抗原分子表面或转折处的呈三级结构的构象表位， 线性表位表位位置抗原分子任意部位抗原分子表面有无MHC的递呈需经APC加工处理，并与MHC分子结合后，才能细胞抗原受体所识别无需APC加工处理， 也无需与MHC分子结合细胞表位：抗原中被BCR和抗体分子所识别（直接接触或结合）的部位称为B细胞表位。B表位具有构象特异性，一般存在于天然抗原分子的表面，不经抗原递呈细胞的加工处理即可被B细胞识别。 T细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR识别的肽段称为T细胞表位。特点 TCR识别经过降解加工处理后才能被T细胞识别表位效应：抗原与载体结合后首次免疫动物，可测得半抗原的抗体，但当第时，半抗原的载体只有与首次免疫所用的载体相同时，才会有再次反应，这种现象称为载体效应。再次与回忆应答是有载体，机体对半抗原-载体的再次应答依赖于载体。细胞免疫特异性取决于载体，体液免疫的特异性决定于半抗原，T细胞识别载体，B细胞识别半抗原，因此载体在细胞免疫应答主要作用。 试述TD-Ag和TI-Ag的区别答: 1．胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen TD-Ag）这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。如血细胞、血清成分、细菌等。共同特点：TD-Ag刺激机体所产生Ab 主要为免疫球蛋白G，且还可刺激机体产生细胞免疫。可引起回忆应答。多由蛋白质组成，分子量大，表面决定簇种类多，但每种决定簇的数量不多，且分布不均 匀。2．非胸腺依赖性抗原（thymus-ind