第十四章转录及后加工讲述.ppt

依赖ρ因子的转录终止 非依赖ρ因子的转录终止 帽子 0 结构 核酶的发现，对中心法则作了重要补充； 核酶的发现是对传统酶学的挑战； 利用核酶的结构设计合成人工核酶 。 （二）利迪链菌素 作用：与细菌的RNA聚合酶β亚基结合，抑制 转录过程中RNA链的延长反应。 （三）α-鹅膏蕈碱 作用：抑制真核生物的RNA聚合酶，且RNApolⅡ 极为敏感。对细菌RNA聚合酶作用极弱。 转录后加工过程及其机制 第二部分 mRNA的前体加工 rRNA的前体加工 tRNA的前体加工 RNA的剪接和RNA催化活性 RNA编辑 ⑴ 真核细胞每种转录产物都是各种RNA的前身， 即无活性，亦无功能。 ⑵ 真核初级转录产物必须在胞核内经过适当加工， 使之变成具有活性的成熟RNA后，由胞核运至胞 质才能执行翻译功能。 ⑶ 真核细胞转录作用和翻译作用无论在空间上还 是时间上都是彼此分开进行的。 ⑷ 原核细胞mRNA不需加工，tRNA和rRNA加工。 真核细胞与原核细胞转录产物的区别： 一、mRNA的前体加工 1、 5?端形成 帽子结构(m7GpppNp —) 2、3?端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail) 3、中部