B2-203伴性遗传摘要.pptVIP

XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × 女儿色盲，父亲必患色盲 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。 * 伴性遗传 第二章 基因和染色体的关系 1、19世纪中期，孟德尔通过豌豆实验证明了：生物的性状是由____控制的。 2、20世纪初期，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了：基因位于_______上。 课前复习 基因 染色体 研究致病基因的遗传特点 思考：如何避免致病基因遗传给后代？ 绘遗传系谱图 作遗传图解 伴性遗传 Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X 致病基因位置2 致病基因位置1 人类X、Y染色体比较 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 正常人眼中 红绿色盲患者眼中 红绿色盲检查图 数字26 数字128 红绿色盲检查图 一只 燕子 一只蝴蝶 恭喜你，拥有正常的视觉！ 那么色盲症是如何发现的呢？ （英）道尔顿 红绿色盲症的发现 后人为纪念道尔顿，又把色盲症叫道尔顿症。 女性正常 男性正常 男性色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 任务二、探究红绿色盲的遗传规律 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上，还是Y染色体上？ 任务二、探究红绿色盲的遗传规律 已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因b控制，B基因控制色觉正常，请写出男、女可能的基因型及他们的婚配方式。（时间：60s） 动手写一写 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 你写对了吗？ 男性患者 女性患者 特点1 :男患多于女患 任务三：总结伴X隐性遗传的特点 思考讨论 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 特点2:交叉遗传 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得来， 只能传给他的女儿 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ XBXb XbY 来源： 去路： 请分析男性色盲基因的来源和去路 XBXb XbXb 任务三：总结伴X隐性遗传的特点 特点3：母患子必患，女患父必患 任务三：总结伴X隐性遗传的特点 观察下列某家族色盲遗传系谱图，你能发现什么特点？ 由X染色体上的显性基因控制的遗传又有什么特点呢？ 任务四、探究伴X显性遗传的特点 患者体内缺乏维生素D而引起磷、钙吸收不良，导致骨发育障碍。 常表现症状：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢。 受X染色体上的显性基因(D)控制 女性患者：XDXD 、 XDXd 男性患者：XDY 女患多于男患 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 具有世代连续性（每代都有患者）； 男性患病，其母亲和女儿必患病； 交叉遗传； 任务四、探究伴X显性遗传的特点 患者全为男性；具有世代连续性；致病基因由父传子，子传孙。 伴Y染色体遗传特点 人类外耳道多毛症 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 给伴性遗传下定义 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 任务五、巩固练习 如果某致病基因位于X和Y的同源区段上，后代是否也表现出伴性遗传现象？ 课后思考 Y X和Y同源区段 X 谢谢！ 任务一：熟悉遗传系谱图 阅读教材P34