高中生物必修 伴性遗传预案.pptVIP

什么叫做伴性遗传？ 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 人类红绿色盲的6种婚配 方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 本堂课小结 伴性遗传的概念 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （二）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。 （三）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；[父子无病非伴性] “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。[母女无病非伴性] 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 C. 男孩 女孩 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。 小结： 2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 第3节 伴性遗传 一、 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 像这类人，叫红绿色盲患者。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （一）红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 如何检测是否有这种病呢 启示？ 不放过身边的小事，认真分析疑惑的科学精神； 勇于承认自己是色盲，献身科学，尊重科学。 7 １２８ 你的 色觉 正常吗？ 人类红绿色盲症的遗传分析 1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？ 2. .红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？ 1. 写出性染色体（如XY） 正确的书写方式 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。 表示方法 伴X隐性遗传病 红绿色