多巴胺受体DRD1+mRNA+3%27UTR在DRD1转录后水平表达调控中作用.pdfVIP

北京协和医学院博}：研究生论文 3UTR的荧光报告素酶转录本数量明显高于对照组。在P19细胞中过表达HuD 蛋白后，Real．timePCR实验表明DRDlmRNA也出现了上升。这说明HuD蛋 mRNA的稳定 白识别和结合靶基因mRNA3’UTR的ARE元件后增加DRDl 性，从而促使靶基因表达上调。 源DRDI的表达。我们将miR-504瞬时表达载体和带有DRDI3’UTR的荧光 报告素酶表达质粒共同转染293ET细胞，24小时后荧光报告素酶表达出现显著 上升；而如果将HuD瞬时表达载体与前二者同时转染293ET细胞，24小时后荧 光报告素酶的上调程度会受到明显抑制。这是第一次发现HuD对靶基因的调控 涉及miRNA。 综上所述，我们发现Dlml3UTR上的ARE元件能够被HuD蛋白识别和 结合，从而增加DRDlmRNA的稳定性，提高DI①l在细胞中的表达。另外， miR-504可能影响HuD蛋白对于DRDl的表达调控。 miR-504 关键词：DRDIARE元件HuD