人类遗传病及其预防教程.pptVIP

一、人类遗传病概念：是指因遗传物质发生变化引起的先天性疾病。P31 二、遗传病的常见类型 1.单基因遗传病——由一对等位基因控制的疾病 （1）常染色体显性遗传病 特点: 子代患病，双亲之一必患病 世代遗传 男女发病几率相等 （2）常染色体隐性遗传病 特点：男女发病几率相等 散发 近亲婚配可提高其发病率 （3）X连锁显性遗传病（伴X显性遗传） 特点： 世代遗传、交叉遗传 女多于男（“重女轻男”） （4）X连锁隐性遗传病（伴X隐性遗传） 特点： 男多于女（“重男轻女”） 隔代遗传、交叉遗传 （5）Y连锁遗传病（伴Y遗传） 特点：父传子，患者都是男性。 **判断口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父无非伴性； 显性遗传看男病，父病女无非伴性。 2.多基因遗传病： 多对等位基因控制。 特点： 常表现出家族性聚集现象； 比较容易受环境影响。 常见：唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 3.染色体异常遗传病： 患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。 较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。 二、遗传病对人类的危害 1、我国遗传的发病状况： 统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，