大学有机化学 醛和酮ppt.pptVIP

设计与制作 邓健 陆阳 人民卫生电子音像出版社 这些氨衍生物 (H2N-G) 是含N的亲核试剂。 第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (一、亲核加成) 上页 下页 首页 羰基试剂 邓健 制作 陆阳 审校 由于上述N-取代亚胺容易通过结晶进行纯化, 并且又可经酸水解得到原来的醛或酮，所以这些羰基试剂也用于醛、酮的分离及精制。 第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (一、亲核加成) 上页 下页 首页 人民卫生电子音像出版社 环己酮肟(白色结晶 mp90℃) 丙酮 -2,4-二硝基苯腙(黄色结晶 mp126℃) 苯甲醛缩氨脲 第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (一、亲核加成) 上页 下页 首页 人民卫生电子音像出版社 二、α- 氢的反应 第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (二、 α-碳及α-氢的反应) α-C α-H 上页 下页 首页 ?-氢原子具有活泼性的原因： 羰基的吸电子诱导效应 羰基与?-氢原子之间的σ-π超共轭效应 碳负离子上新产生的孤对电子与羰基发生p-π共轭 人民卫生电子音像出版社 1. 醇醛缩合（aldol condensation） 在稀碱溶液中, 含α-H的醛的α-碳可以与另一醛的羰基碳加成形成新的碳碳键，生成β-羟基醛类化合物，