八章胆碱受体阻断药课程.ppt

【体内过程】 吸收 口服吸收迅速，1h达Cmax 分布 全身组织，能通过血脑屏障 消除 肝脏转化，肾脏排泄，60%原形排泄 t1/2 2h，眼部的作用可持续72h 第二节 N胆碱受体阻断药 一、 Nn胆碱受体阻断药—神经节阻断药 阻断神经冲动在神经节的传递 阻断交感、副交感神经节 副作用多 美加明用于降压、戒烟 复习题 1、阿托品的药理作用、临床应用？ 2、比较除极化肌松药与非除极化型肌松药的作用机制及肌松特点有何不同？ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * （一）合成扩瞳药 后马托品对眼睛的作用比阿托品弱而短，扩瞳和调节麻痹作用维持1～2d 托吡卡胺对眼睛的作用比阿托品强而短，扩瞳和调节麻痹作用维持6hr，扩瞳，检查眼底、屈光检查首选药 （二）合成解痉药 1、季铵类解痉药：普鲁本辛 脂溶性低，口服吸收差，中枢副作用少 对胃肠解痉作用强，减少胃酸分泌 用于胃肠绞痛、胃、十二指肠溃疡、妊娠呕吐 延长胃排空时间，降低红霉素、对乙酰氨基酚的疗效，增加地高辛、呋喃妥因的疗效 2、叔胺类解痉药 贝那替秦（胃复康） 脂溶性高，口服易吸收，可通过BBB 解除胃肠痉挛，抑制胃液分泌、镇静作用 用于伴有焦虑症的溃疡病、胃酸过多、肠蠕动亢进及膀胱刺激症 副作用：口干、头晕 哌仑西平（pirenzep