医疗器械生产企业质管理体系-管理代表培训习题集.docVIP

管理者代表培训考核习题集 工作单位： 姓名： 得分： 一、判断题 1、内审就是自我评价。（ √ ） 2、医疗器械的作用主要是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得。（ × ） 3、二、三类医疗器械产品有风险，但一类医疗器械产品是没有风险的。（×） 4、内审后，要求受审部门提供的纠正措施是防止不合格项再次发生的措施。（ √ ） 5、管理评审的目的是确定质量管理体系的符合性和有效性。（ × ） 6、未经过最终检测的产品,经质量部门主管人员批准,可以交付。（ × ） 7、所有的医疗器械产品都要进行临床试验。（ × ） 8、在内审中发现的不合格项，应由质量管理部门制定纠正措施。（ × ） 9、八项质量管理原则是ISO13485标准的指导原则。（√ ） 10、ISO13485和ISO9001标准本身不规定对产品的要求。（ √ ） 11、数据分析可以为预防措施提供信息和机会。（ √ ） 12、应对产品实现的所有过程全要进行确认。（ × ） 13、对医疗器械制造商如果产品不是自已设计的可以不进行产品的风险分析。（ × ） 14、ISO13485第七章产品实现进行删减可以根据组织及产品特点，由组织自行确定。（ √ ） 15、顾客提供的材料工具属于顾客财产，制造图纸和技术文件不属于顾客财产。（ × ） 16、通过ISO13485质量体系认证的企业可以在产品上粘贴认证标志。（ × ） 17、ISO 13485标准的目的是将各类组织的质量管理体系的结构和文件统一起来。（× ） 18、产品合格证属于产品状态标识。（ √ ） 19、审核证据是与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。可分为人证、物证、书证。（ √ ） 20、检查表一般包括三项内容：审核项目、审核方法、审核结果。（ √ ） 21、在医疗器械产品实现过程中要求进行风险管理，实际就是进行风险分析。（ × ） 22、产品的检测必须由专职检验员进行。( × ) 23、如果产品中的某项指标不符合保障人体健康的要求，即使该项指标在强制性标准中未做出规定，也可以判定该产品存在缺陷。（ √ ） 24、质量管理体系的核心内容就是建立并努力实现质量方针和目标。（ √ ） 25、数据分析就是收集资料，找出不合格品或过程中发现的问题。（ × ） 26、产品风险可接受准则的建立应该依据适用的国家或地方法规和相关国际标准，并考虑到其他可用信息，如公认的技术水平和受益者的利害关系。（ √ ） 27、紧急放行或让步接收的产品应有质量检验负责人签署意见，并做好相关的记录，一旦发现不符合要求时，能确保立即全部追回。( √ ) 28、纠正措施、预防措施、内部质量审核和管理评审是改进质量管理体系的重要活动。（ √ ） 29、最高管理者的质量意识能够影响员工的质量意识。（ √ ） 30、内销产品使用说明书中的内容至少应该包括产品名称、规格、型号、医疗器械生产企业许可证编号、产品注册证号、执行的产品标准、装配工号、检验员代号。（ × ） 31、内审的目的是评价质量管理体系的符合性和有效性。（ √ ） 32、组织不必对每一类型或型号的医疗器械都建立和保持一套文档。（ × ） 33、系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用，称为“过程方法”。（ √ ） 34、确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途要求而开展的活动是设计验证。（ × ） 35、持续改进可能涉及到产品、过程和体系等方面的改进。（ √ ） 36、医疗器械制造商必须对所有顾客投诉都要采取纠正措施。（ × ） 37、在产品实现的全过程中进行风险管理是对医疗器械制造商的专用要求，在ISO9001无此条款。（ √ ） 38、审核员的任务就是寻找不合格。（ × ） 39、不合格品返工以后应对其再次验证，以证实符合要求。（ √ ） 40、审核结论的基础是审核发现，审核发现的基础是审核证据。（ √ ） 41、组织应对产品防护建立形成文件的程序或作业指导书。（ √ ） 42、管理评审时需要考虑新的或修订的法规要求。（ √ ） 43、第650号令《医疗器械监督管理条例》要求先申请产品注册证，后申请生产许可证。（ √ ） 44、新的《医疗器械监督管理条例》自2014年6月1号开始正式实施。（ √ ） 45、新的《医疗器械监督管理条例》中第一类、第二类、第三类医疗器械都实行注册管理。 （ × ） 46、新的《医疗器械监督管理条例》中第二类、第三类医疗器械的产品检验报告，可以