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第4章氧化还原反应.doc.doc
第章 氧化还原反应
一、填空题
1.原电池通过 反应将 直接转化为电能。
2.利用氧化还原反应组成原电池,其电动势可判断氧化还原的方向。若εΘ 时, △GΘ ,反应将正向自发进行。若εΘ 时, △GΘ ,反应将逆向自发进行。
3.将铜片插入盛有0.5mol·L-1CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol·L-1 AgNO3溶液的烧杯中,组成电池,电池反应为 ,该电池中的负极是 。
4.在下列情况下,铜锌原电池的电动势是增大还是减少?
(1)向ZnSO4溶液加入一些 NaOH 浓溶液 ;
(2)向CuSO4溶液加入一些NH3浓溶液
5.已知EΘFe3+/Fe2+ =0.77V,EΘMnO4-/Mn2+ =1.51V,EΘF2/F- =2.87V。在标准状态下,上述三个电对中,最强的氧化剂是 ,最强的还原剂是 。
6.将下述反应设计为电池,Ag+(aq) +Fe2+(aq)?Ag(s) + Fe3+(aq),其电池符号为 。
7.反应3ClO-→ ClO3-+2Cl- 是属于氧化还原反应中的 反应。
8.某反应B(s) + A2+(aq)?B2+(aq) +A(s),EΘA2+/A =0.8920V,EΘB2+/B =0.3000V,该反应的平衡常数是 。
9.氢电极插入纯水中通氢气(pH2=100kPa),在298K时,其电极电势为 ,是因为 。
10.以 Mn2+ +2e ? Mn及 Mg2+ +2e ?Mg两个标准电极组成电池,则电池符号是 。
11.在强酸性溶液中,高锰酸钾和亚铁盐反应,配平的离子方程式是 。
12.电极电势是某电极与 组成原电池的电动势值,如果此电极发生 反应,则此值应加上负号。
13.在原电池中通常采用 填充盐桥。
二、判断题(正确的请在括号内打√,错误的打×)
14.当原电池没有电流通过或通过的电流接近零时,两极间的电势差叫做电池的电动势。( )
15.已知反应2Fe2++I2?2Fe3+ +2I- ,Fe3+/Fe2+为负极,I2/I-为正极。( )
16.由于EΘLi+/Li = -3.0V,EΘNa+/Na = -2.7V,所以与同一氧化剂发生化学反应时,Li的反应速度一定比Na的反应速度快。( )
17.电极的EΘ值越大,表明其氧化态越容易得到电子,是越强的氧化剂。( )
18.标准氢电极的电势为零,是实际测定的结果。( )
19.电极反应Cl2 +2e?2Cl-, EΘ= +1.36V,因此Cl2 +e?Cl-, EΘ=×1.36V。( )
20.在由铜片和CuSO4溶液、银片和AgNO3溶液组成的原电池中,如将CuSO4溶液加水稀释,原电池的电动势会减少。( )
21.氢氧化钠长期放置,表面会转变为碳酸钠,这是因为发生氧化还原反应的结果。( )
22.根据EΘAg+/Ag<EΘAgCl /Ag 可以合理判定,Ksp, AgI<Ksp, AgCl。 ( )
23.在任一原电池内,正极总是有金属沉淀出来,负极总是有金属溶解下来成为阳离子。( )
24.在酸性介质中Cl- → Cl2,配平的半反应式为 Cl2 +2e?2Cl- 。( )
25.原电池工作一段时间后,其两极电动势将发生变化。( )
26. MnO4- +8H+ +5e ? Mn2+ +4H2O EΘ= +1.51V,高锰酸钾是强氧化剂,因为它在反应中得到的电子数多。( )
27.CuS不溶解于水和盐酸,但能溶解于硝酸,因为硝酸的酸性比盐酸强。( )
28.SeO42- +4H+ + 2e?H2SeO3 +H2O,EΘ= 1.15V,因为H+在此处不是氧化剂,也不是还原剂,所以H+浓度的变化不影响电极电势。( )
29.在电势一定的铜电极溶液中,加入一些水使电极溶液体积增大,将会使电极电势有所升高。( )
30.查得EΘA+/A>EΘB+/B,则可以判定在标准状态下B+ +A ? B+ A+是自发的。( )
31.同一元素在不同化合物中,氧化数越高,其得电子能力越强;氧化数越低,其失电子能力越强。( )
32.原电池电动势在反应过程中,随反应进行不断减少。同样,两电极的电极电势值也随之不断减少。( )
33.对于某电极,如H+或O
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