QTRAP应用之三-ER.pptVIP

QTRAP实战指南之三----ER的应用  增强分辨率扫描（ER） 这种扫描方式可以获得感兴趣离子的高分辨MS。第一个质量扫描四极杆（Q1）设定质量窗口为感兴趣离子的左右6-8amu。离子被贮存在离子阱中，在一个较窄的质量范围（~20amu）内以低扫描速度（250amu/sec）扫描输出。这种扫描方式可以得到~0.15amu FWHM峰宽。 离子阱的ER不同于5600等TOF的高分辨，QTRAP的ER得到的不是精确质量数，所以不是给出元素组成，主要用于观察电荷状态，确定带几个电荷或区分两种混合物。对于IDA，可据此确定需要做EPI的母离子。 直接进样时的设置 某未知物，确定分子量 通过ER，看出245为双电荷峰，从而确定MW=488 另外，MS2（或EPI）也证明了245不是M+H 甘油三脂类Q1 SCAN结果 ER结果 直接进样907的MS2图 经过LC分离后907的MS2 当定性分析初筛时采用子找母或中性丢失时 因为得到的母离子往往分辨不足，容易产生误判，下一步EPI很可能会出错，这时也需要增加ER扫描，准确确定母离子。 3200Q分析苯乙醇甘类代谢物 扫描速度选择250Da/s PREC得到的质谱图 ER的质谱图 对于生物大分子多肽的分析 * ? 2011 AB SCIEX 245为M+H？489为2M+H？还是--- 没有了425，369等碎片离子，进一步说明未分离时