03饱和流体的油藏岩石的渗流物性.pptx

边伟华 吉林大学地球科学学院;第三章 饱和多相流体时 岩石的物理性质;储油气层岩石内饱和着油、气、水多相流体，因而存在着错综复杂的流体之间以及流体和孔隙壁面之间的界面关系，它直接影响流体在孔隙中的分布和渗流。 在研究饱和多相流体的岩石物理性质时，通常是以研究油层中与界面现象有关的表面性质为基础。与界面现象有关的表面张力、吸附作用、润湿作用以及毛细管现象将对流体渗流产生重大影响。此外，多相流体在岩石孔隙中的渗流性质－相渗透率也取决于上述表面性质。 运用表面物理化学的研究成果，研究油层中的各种界面现象，对于认识油层，寻找油气运移富集的规律以及提高油层石油采收率均具有重要的理论和实际意义。;第一节 表面张力和表面能;;对含有多相流体的孔隙介质的特性来说，必须考虑到两个互不相溶的“相”的分界面上力的影响。如果一相是液体而另一相是气体时，它们的分界面实际上就是液体表面。;作用于表面层分子上的力都指向水的内部和沿着分界面的方向。所以它们的总的相互作用力不等于零，而是垂直于分界面并指向液体的内部。 在构成1平方厘米液面的全部分子上所受到的这一个力，称为分子压力或内压力。用〔达因／平方厘米〕或〔公斤／平方厘米〕量度。分子压力的大小取决于它的物理化学性质。 厚度等于分子间相互作用力的作用半径的分子层，称为表面层。;因为在表面层上存在着分子压力，所以为了形成新的表面，就需要消耗一定的功，把分子从液体内部移入表面层。这些功就转化成表面层的能量－表面能。 刚刚形成的1平方厘米表面所带有的功，称为比自由表面能或表面张力(σ ): ;; 表面张力产生的根本原因是分子间引力。由于相同分子或不同分子之间分子引力的差异，不同物质之间具有不同的表面张力。;水及水银与不同物质接触时的表面张力值;在物理化学中论述有关表面现象时，通常是把作用于该相流体上的分子间力的强度单位，称为液体的极性。 液体的分子压力越大，则其极性也就越大。随着流体极性的增加，也就是随着其分子压力的增加，液体分子的结合强度及介电常数就增大，而压缩性则变小。 相互接触之各相彼此在极性上的差别愈大，在它们分界面上的表面张力也就愈大。;各种石油与水接触时的表面张力值不同，是因为它们两者的极性不同。或者更准确地说，是因为各种石油中极性组分的含量不同。水相对于各种石油来说，是一种极性最大的流体，因此，随着石油极性的减少，它们分界面上的表面张力就变大。 当两种流体相接触时，流体的极性是决定它们之间表面张力的内在因素。 ;在各种温度及压力下，水与气体分界面上的表面张力值;温度升高，密度降低，蒸发量增加，使得表面张力降低。当纯质液体与蒸汽相接触时，如与蒸汽的临界点相差很远，则表面张力的大小与温度变化呈线性关系。 压力对表面张力的影响则与温度的影响不同。因为随着压力的升高，气体和液体的相互溶解度也提高，此时液体和气体分界面上的表面张力将随着压力之升高而下降。 ;在有溶解气的条件下油水表面张力与压力的关系;在油层情况下，当存在油、气、水三相时，油和水之间的表面张力的变化主要取决于气体在油中的溶解度。压力越高，气体在石油中的溶解度也就越大，致使油和水的极性差变大，油－水的表面张力也随之增大。 如果加在系统上的压力高于石油被天然气所饱和时的压力，也就是说在全部气体都溶解于石油中以后还继续提高压力，在这种情况下，由于石油被压缩而使分子间力增大，油－水界面上的表面张力也将随之降低。 ;吸附与表面张力;在液体中可溶物质在体积内部以及在表面层之间的分布是不一样的。与可溶性物质在表面层中的分布有关的现象，被称为吸附作用，吸附作用可划分为物理吸附和化学吸附。每平方厘米表面吸附的可溶性物质的克数称为比吸附，用以定量描述吸附量的大小。比吸附的大小可用克／平方厘米或摩尔／平方厘米来表示。如果吸附作用导致表面张力随溶质浓度的增加而减小，则为为正吸附，反之，为负吸附。;吸附作用既可发生在液体表面，也可发生在固体表面：;固体表面吸附层的厚度根据实际测量，液体和气体分子在固体表面的吸附层厚度为0.001微米－0.21微米。 吸附层是十分牢固的，在一般压力差下是不能除去的，水被吸附在岩石颗粒表面常形成不可流动的束缚水。;表面张力的测定方法： 毛细管上升法 液滴重量法 悬挂液滴（气泡）法 吊板及吊环法。;液滴重量法： 在重力作用下，一个液滴要脱离毛细管末端，必须克服表面张力。即液滴重量G应和表面张力σ成正比。 当液滴在重力作用下要脱离毛细管末端时，表面张力也与脱落时的液滴形状成比例。将正要滴出的液滴进行拍照，然后在照片上测量液滴的最大直径d，以及距离液滴顶端为d处的直径di。 ;悬挂液滴法：。 　当毛细管末端的液滴（或气泡）需要施加一定压力才能使液滴（或气泡）脱离时，则所施加的压力与表面张力成比例。测量液