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11 抗原提呈细胞
* * * * calnexin(钙连接蛋白)、 calreticulin (钙网蛋白)、tapasin(TAP-associated golycoprotein) * Antigen processing and presentation by B lymphocytes * * * 特性 树突状细胞 巨噬细胞 B细胞 抗原摄取方式 巨胞饮,吞噬,受体介导 吞噬,胞饮,受体介导 抗原特异受体介导;胞饮 MHC-II类分子表达 一般组织DC低表达;淋巴组织内DC高表达 细菌和细胞因子诱导表达 活化后增加表达 协同刺激分子 成熟的非吞噬性的淋巴组织内DC表达 可诱导 - ~ +++ 可诱导 - ~ +++ 提呈抗原的种类 肽、病毒抗原、变应原 细胞内和细胞外抗原 可溶性抗原、毒素、病毒 分布 淋巴组织、结缔组织、上皮组织 淋巴组织、结缔组织、体腔 淋巴组织、外周血 三种APC细胞特征比较 * 第二节 抗原的处理和提呈 抗原的处理:APC将抗原分子降解并加工处理成多肽片段,以抗原肽 -MHC复合物的形式,表达于APC细胞的表面的过程。 抗原的提呈:APC在与T细胞接触的过程中,被T细胞识别,从而将抗原信息传递给T细胞的过程。 * 内源性抗原(endogenous antigen) : 细胞内合成的抗原称为内源性抗 原,如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的蛋白等 来 源 外源性抗原(exogenous antigen) : 来源于细胞外的抗原称为外源性 抗原:如吞噬细胞吞噬的细菌、 细胞、蛋白质等 * * 根据参与的MHC分子不同,将抗原在细胞内加工处理分为: 一、抗原的加工处理 MHCI类途径 MHCII类途径 * (一)MHC-I类分子途径 内源性抗原 蛋白酶体(低分子量多肽,LMP)降解成多肽 在抗原相关转运体帮助下(TAP,对8-13分子肽具最高亲和力)在内质网(ER)与新组装MHCI类分子结合 细胞膜 TAP(transporter associated with antigen processing) * * 抗原降解(蛋白酶体) * ENDOPLASMIC RETICULUM 降解产物抗原肽与MHCI类分子结合 Newly synthesised MHC class I molecules * ER membrane Lumen of ER Cytosol 抗原加工相关转运物 (TAP1 2) Transporter has preference for 8 amino acid peptides with hydrophobic C termini. TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide ER membrane Lumen of ER Cytosol TAP-1 TAP-2 Peptide ATP-binding cassette (ABC) domain Hydrophobic transmembrane domain Peptide antigens from proteasome * Endoplasmic reticulum Calnexin(钙联接蛋白) binds to nascent class Ia chain until b2-M binds TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide β2-M binds and stabilises floppy MHC Tapasin (甲巯蛋白)Calreticulin(钙网织蛋白) TAP 1 2 form a complex with the floppy MHC Cytoplasmic peptides are loaded onto the MHC molecule and the struc
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