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- 2017-05-16 发布于湖北
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心律失常的药物治疗 抗心律失常药物分类 Ⅰ类药物:阻滞快钠通道,减慢心肌传导,有效终止钠通道依赖的折返。对病态心肌、重症心功能障碍和缺血心肌特别敏感,需慎用。 Ⅰa: 延长QT间期;奎尼丁 Ⅰb: 缩短QT间期;利多卡因 Ⅰc:QT间期不变;心律平 易诱发致命性心律失常(室颤、室速) 抗心律失常药物分类 Ⅱ类药物:β受体阻滞剂,降低起博电流,抑制自律性,减慢房室结的传导。 阻滞β1:美多心安 阻滞β1 β2: 心得安 抗心律失常药物分类 Ⅲ类药物:钾通道阻滞剂,延长心肌细胞动作电位时程、复极时间、有效不应期,终止各种微折返,有效防颤、抗颤。 胺碘酮:多通道阻滞,延长QT间期,目前较好的抗心律失常药物,不足之处是心外副作用较多。 抗心律失常药物分类 Ⅳ类药物:钙通道阻滞剂,阻滞钙通道介导的兴奋收缩偶联,减慢窦房结和房室结的传导;负性肌力作用较强。 异搏定:心功能不全时不宜使用 窦性心动过速特征: 窦性P波规律出现,频率为101~160次/分 心律失常的药物治疗 窦速的处理原则: 寻找并去除引起窦速的原因 首选β受体阻滞剂 不能使用β受体阻滞剂,可选用异搏定 房性前期收缩特征:1、提前出现的P‘-QRS-T波群2、房性的异位P波与窦性P波不同3、P‘-R间期≥0.12S4、包括早搏在内的两个窦性P波间期短于窦性P-R间期的两倍,称为不完全代偿间歇 心律失常的药物治疗 房性期前收缩的处理原则: 无器质性心脏病者,去除病因,一般无需治疗;症状十分明显者,可考虑使用β受体阻滞剂 伴有心衰和缺血者,控制原发因素,不主张长期抗心律失常治疗; 可诱发室上速、房颤的房性期前收缩应给于治疗 阵发性室上性心动过速的心电图特征: 在无法判定房性和交界性心动过速时的统称。1、心室律150~250次/分,节律规则。2、QRS波群形态时间正常(差传除外)3、逆行P波(在Ⅱ、Ⅲ、aVF倒置,aVR直立)4、起始突然,常由一个房早触发,下传的P-R 间期显著延 心律失常的药物治疗 室上速的处理原则: 射频消融; 刺激迷走神经,电复律; 异搏定:5-10mg/5-10min iv,15min后 可重复5mg; 心律平:1-2mg/kg, 10mg/min iv; 西地兰:起效慢; 胺碘酮:有效率不高 心房扑动特征: 1.P波消失,代之以大小、间隔相等的F波(或称锯齿波).频率为250~400次/分2.房室比例为2:1~4:1,心室律不整齐 心房纤颤特征: 1. P波消失,代之以大小不一,形态不同,间隔不等的f波,频率为350 ~600次/分2. R-R间期绝对不等 心房纤颤伴室内传导差异特征: 1.P波消失,代之以大小不一、形态不同、间隔不等的F波,频率为350~600次/分2.R-R间期绝对不等,心室率快3.部分短R-R‘QRS有变形,无类代偿期 心律失常的药物治疗 房颤的处理原则: 阵发性房颤:可自行终止,无需处理;持续24小时以上则需转复; 持续性房颤:不能自行终止但经过治疗可终止 复律:1. 处理诱发因素:高血压、缺氧、 心肌缺血、甲亢、胆囊炎等; 2.电复律 3. 药物复律:有器质性心脏病:胺碘酮,静脉负荷 量150mg,10mim注入,10-15min后可重复,随后1-1.5mg/min静滴6小时,逐渐减量至0.5mg/min; 无器质性心脏病:Ⅰ类药物,奎尼丁; 心律平: 450-600mg 顿服,成功率高 心律失常的药物治疗 房颤的处理原则: 永久性房颤:经治疗也不能终止的房颤 控制心室率:1. 洋地黄类 2. β受体阻滞剂 3. 异搏定 抗凝治疗:房颤患者有较高的栓塞发生率,应长期抗凝治疗 一般主张口服华法令,使凝血酶原时间国际标准化比值(INR)维持在 2.0~3.0之间 不宜用华法令者改用阿斯匹林,每日300mg 警惕抗凝药物的出血并发症 心律失常的药物治疗 室性期
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