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分子病毒学时间安排;病毒无处不在
病毒引起人类疾病
病毒感染一切生物
病毒可以突破种间屏障
我们自身含有病毒 的基因组(5-8% of human DNA)
病毒是研究生物学的奇特而宝贵的工具
病毒是生物学研究中具有独特有价值的工具病毒或载体可用于生物学操作;过去四十年新发动物源性传染性疾病;1902年R.罗斯(Ronald Ross 1857-1932)英国细菌学家因证实疟疾由疟蚊传播,为成功地防治做出贡献
1951年M.蒂勒-南非病毒学家因发现黄热病疫苗
1954年J.F.恩德斯-美国医学家,T.H.韦勒-美国医学家、病毒学家,F.C.罗宾斯 -美国儿科医学家因脊髓灰质炎病毒
1960年F.M.伯内特-澳大利亚免疫学家,P.B.梅达沃-英国生物化学家因证实了获得性免疫耐受性
1965年F.雅各布-法国生物化学家、分子生物学家,J.L.莫诺-法国生物学家因提出信使核糖核酸和操纵子理论; A.M.雷沃夫-法国微生物学家因研究病毒遗传组合而对分子生物学
1966年F.P.劳斯,美国医学家、病毒学家因发现肿瘤诱导病毒
1969年M.德尔布吕克-德裔美国生物学家、物理学家,A.D.赫尔希,美国遗传学家,S. E. 卢里亚 ,意大利裔美国生物学家因发现病毒的复制机制和基因结构
1975年D.巴尔的摩-美国病毒学家、生物化学家,H.M.特明, 美国病毒学家,R.杜尔贝科, 美国病毒学家因在肿瘤病毒方面的研究成果
1976年B.S.布卢姆伯格-美国医学家因发现澳大利亚抗原获奖D.C.盖达塞克-美国医学家、病毒学家因在慢性病毒感染方面的研究1989年J.M.毕晓普-美国生物化学家、病毒学家,H.E.瓦慕斯-美国微生物学家、病毒学家因发现了动物肿瘤病毒的致癌基因源出于细胞基因(即所谓原癌基因)
1997年S.B.普鲁西纳-美国人, 发现了一种全新的蛋白致病因子 —— 朊蛋白(PRION)并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献
;这种能感染变形虫的新型病毒,但其基因组数多于一般最易对人体致病的病毒(如流感和艾滋病毒),这些普通病毒拥有十几组基因就足以繁殖。 拥有大约500组基因,但其在细胞内的自我复制模式却更加复杂。
可以在光学显微镜看到。
研究表明这些封存在3万多年前土层中的病毒可以存活,且仍具有感染性。这就意味着,???冻层如果因为气候变暖和北极地区的工业开发而融化,有可能会对人类公共健康带来风险。
一些被公认已经消灭了的病毒,例如繁殖过程与“阔口罐病毒”相类似的天花病毒有可能再次复活。;潘多拉病毒Pandoravirus;与病毒有关的天文数字;最早记录感染病毒人的记载;Robert Koch法则来鉴别特异疾病的病原体;病毒的发现;病毒学研究的里程碑;负染病毒的电子显微镜图像;如何认识病毒;如何确定病毒;动物病毒的分类;病毒复制周期;细胞病理效应;病毒研究中使用的鸡胚;
;细胞膜表面结构;白细胞分化抗原?;树突状细胞向初始型T细胞提供细胞因子信号及蛋白包装信息;抗原刺激后体液免疫变化;;;常见病毒感染的潜伏期;不同类型的感染模式为什么会有不同类型的感染类型??;急性感染模式;急性病毒感染的表现形式;持续性感染;细胞凋亡是一种常见的自身细胞防御机制,它可限制或增强病毒的复制和传播。
在某些脊椎动物细胞系,Sindbis病毒感染呈现急性和致细胞病变特性,因为它可诱导细胞凋亡。当病毒诱导的细胞凋亡被细胞蛋白(如Bcl-2)合成所阻断时,持续性感染就发生了。
同样的,持续性感染也可在培养细胞和有丝分裂后的神经元中发生,因为这些细胞可抵抗病毒诱导的细胞凋亡。
当病毒颗粒被注射至成年小鼠脑组织中,便可导致非细胞病变性感染。相反,当将同样的制备物注射至新生小鼠脑组织中,则其所致的感染是致细胞病变的和致命的。
这是因为其神经元细胞不能缺乏阻断病毒诱导的细胞凋亡的基因产物;持续感染的结果;水痘带状疱疹感染及传播模型;根据病毒分类系统国际委员会的报告列举的DNA和RNA病毒;单链DNA(ssDNA);单链DNA基因组;双链DNA基因组:多瘤病毒科、腺病毒科、疱疹病毒科、痘病毒科;D疱疹病毒
线状DNA分子
基因组异构体
基因组编码完全的复制系统:包括DNA聚合酶以及合成DNA前体的酶
DNA复制需要RNA引物,复制过程产生复制叉
基因表达策略 :
时序调节,不同亚科病毒剪接长度不同
编码许多转录和转了后调节因子
在病毒粒子中包装有转录激活蛋白和其他调节蛋白
从多个启动子产生许多mRNA
与宿主相互作用的最显著特征:latent潜伏感染
痘病毒科
Terminal loop末端环
大的DNA基因组,末端交叉连接
长末端重复序列
细胞浆复制
基因组编码DNA复制系统
链置换DNA合成
基因表达策略
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