医疗器械现场检查验收标准.doc

《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》 一、根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》制定本标准。 二、河南省行政区域内《医疗器械经营企业许可证》的核发、换证、变更和监督管理工作适用于本标准。 三、本标准根据《医疗器械分类目录》（国药监械[2002]302号），结合河南省医疗器械经营企业实际情况，将医疗器械产品划分以下类别： A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品； B类： Ⅲ-6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）； C类： 除上述类外的其它类代号医疗器械。 四、经营方式包括：批发、零售、批零兼营。 医疗器械经营企业，指医疗器械的销售或者批发、零售企业； 医疗器械批发企业，指面向医疗机构、经营企业及其他使用单位等的医疗器械经营企业； 医疗器械零售企业，指面向非批发企业外的医疗器械的经营企业； 医疗器械使用单位，指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得《医疗机构执业许可证》的血站、单采血浆站、康复辅具装配机构等； 为区别医疗器