动物克隆技术课堂展示解说.docxVIP

一：找个有关克隆动物的视频引入 二：克隆的定义 三：动物克隆技术的理论基础 四：介绍动物克隆研究的历史 五：介绍中国的动物克隆技术研究历史 六：介绍动物克隆技术的方法、环节 七：动物克隆技术存在的问题（主要是技术方面的缺陷） 八：动物克隆技术的应用九：动物克隆技术的发展新趋势、前景 十：关于克隆人 十一：克隆技术的弊端以及如何更好的应用好克隆技术 克隆的定义 克隆（英语：Clone）：在广义上是指利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。在园艺学上，克隆是指通过营养生殖产生的单一植株的后代，很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。在生物学上，是指选择性地复制出一段DNA序列（分子克隆）、细胞（细胞克隆）或是个体（个体克隆）。 克隆的提出：1963 年J.B.S.Haldane在题为“人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆 (Clone)”的术语。 科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫“克隆”，这门生物技术叫“克隆技术”，其本身的含义是无性繁殖，即由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系，该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。 时至今日，“克隆”的含义已不仅仅是“无性繁殖”，凡是来自同一个祖先，无性繁殖出的一群个体，也叫“克隆”。 动物克隆：1963 年J.B.S.Haldane在题为“人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆 (Clone)”的术语，发育早期的动物胚胎细胞，或成年动物的体细胞，经显微手术移植到去掉细胞核的卵母细胞中之后，在适当的条件下，可以重新发育成正常胚胎。这种胚胎被移植到生殖周期相近的母体之中，可以发育成为正常动物个体。经过核移植而产生的动物，其遗传结构与细胞核供体完全相同。 动物克隆技术的理论基础 以非常出名的克隆羊“多利”为例，来分析一下：首先，实验涉及三只羊A、B、C。如果要克隆A羊，那么就取A羊的一个细胞，将它的细胞核（含有绝大多数遗传物质）取出来，细胞质就不要了；然后取B羊（雌性）的卵细胞，去掉细胞核，留下细胞质，称为去核卵细胞，去核卵细胞营养丰富。把A的细胞核植入B的去核卵细胞，组成一个新的细胞。将这个细胞形成的早期胚胎植入C羊（雌性）的子宫。最后孕育出一个新个体。这个新个体因为植入的是A的细胞核，含绝大多数的遗传物质，所以几乎和A一样。这就是克隆技术的实例，其实质还是无性繁殖。为什么这么麻烦？因为动物细胞整体全能性受抑制，所以不能直接取A羊的一个完整细胞来克隆，但动物细胞核具有全能性，植入去核卵细胞就能表达出来。所以一般的克隆就是这样做的。 目前动物克隆技术的核心是核移植，核移植是指将胚胎细胞或体细胞的细胞核用显微外科手术的方法移入去核的卵母细胞中，构建成重组胚胎，通过体内或体外培养，胚胎移植，产生与供体细胞基因型相同的后代的技术过程。 四．动物克隆研究的历史 科学家们很早就开始了动物克隆的研究。早在1938 年,德国胚胎学家Spemann 即提出“奇异的实验”的设想。1952 年,英国科学家Briggs 和King首次报道了蛙的核移植研究。1962 年,英国剑桥大学的Gurdon 获得了成年蛙。我国已故科学家童第周教授在20 世纪60 —70 年代曾用囊胚细胞进行鱼类细胞核移植工作,获得属间和种间移核鱼,使我国鱼类核移植研究居世界领先水平。早期的动物克隆研究仅限于两栖类和鱼类,直到20 世纪80 年代,核移植克隆技术才开始应用于哺乳动物。根据供核细胞的不同,可将动物克隆研究分为三个阶段: 1.胚胎细胞克隆阶段 1981 年, Illmensee 和Hoppe 报道了他们用小鼠的正常囊胚或孤雌活化囊胚的内细胞团细胞作为核供体,直接注入去掉雌雄原核的受精卵胞质中,重构胚体外发育到桑葚胚或囊胚后移植寄母子宫,获得克隆小鼠,这是第一次用胚胎细胞对哺乳类进行核移植获得成功。1983 年,美国科学家利用核移植技术和细胞融合方法获得了克隆小鼠。1986 年,英国的Willadsen 用绵羊的8 —16 细胞阶段的胚胎细胞作为供体进行核移植,首次应用电融合的方法克隆出一只小羊。此后,科学家们又相继克隆出小鼠、绵羊、牛、兔、猪和猴等。我国科学家也在20 世 纪90 年代成功开展了胚胎细胞克隆兔、山羊、小鼠、牛和猪等研究。 2.同种体细胞克隆阶段 1997 年2 月,英国罗斯林研究所Wilmut 等人宣布,他们用6 岁成年羊的高度分化的乳腺细胞进行了核移植,成功地获得了克隆羊“多莉”。这是第一次用成年体细胞作为供核细胞,由此说明高度分化的成年动物的体细胞可在适当条件下发生逆转, 恢复全能性,这是生物技术史上具有划时代意义的重大突破,是克隆技术的一个里程碑,也改写了部分生物学的理论。1998 年5 月,美国科学家Robl 的研究组利用牛胎儿成