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- 2017-05-14 发布于湖北
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新GPS质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)汇编
药品质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称 退货药品管理制度 检查考核日期 制度执行部门 参与检查考核人员 检查或考核方式 资料查看、现场询问 检查或考核内容:
退货药品应有专人管理、并存放于退货区;
销后退回药品应查核原销售记录,逐一核对退回药品的名称、生产批号、数 量及生产厂家与原发货是否相符;
销后退回的药品,经质量验收合格的药品入合格品库区;
销后退回的药品经质量验收确认为不合格药品,则应按不合格药品制度执行。
检查或考核情况:
检查或考核发现问题及解决办法:
检查或考核负责人(签字):
科室负责人(签字):
药品质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-
规章制度名称 药品质量验收管理制度 检查考核日期 制度执行部门
参与检查考核人员 检查或考核方式 现场操作、资料查阅、现场询问 检查或考核内容:
职责明确,责任到人;
按规定逐批验收,方法正确,结论明确;
严格把关、手续齐全,资料归档管理规范;
验收用设施、设备齐全、地点符合要求。
检查或考核情况:
检查或考核发现问题及解决办法:
检查或考核负责人(签字):
科室负责人(签字):
药品质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称 质量投诉管理制度
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