生物药剂学与药动学.docx

生物药剂学与药动学 第一节 生物药剂学 概述 1、生物药剂学研究中的剂型因素不包括 ( 药物的疗效和毒副作用 ) 2、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素 ( 药物的包装 ) 1药物从血液向组织器官转运的过程是 ( 分布 ) 2 、药物在机体内发生化学结构的变化的过程是 ( 代谢 ) 3 、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是 ( 消除 ) 4 、药物从给药部位进入体循环的过程是 ( 吸收 ) 5 、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是 ( 排泄 ) 口服药物的吸收 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 ( 小肠的有效面积大? ) 下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是 ( 药物的多晶型 ) 关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是 ( 弱酸性条件下药物吸收增多? ) 内容物在胃肠的运行速度正确的是 ( 十二指肠＞空肠＞回肠? ) 食物可以促进药物吸收的是 ( 维生素B2? ) 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 ( 药物的理化性质 ) 首过效应主要发生于下列哪种给药方式 ( 口服给药? ) 大多数药物通过生物膜的转运方式为 ( 被动扩散 ) 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是 ( B和C选项均是? ) 对药物胃肠道吸收无影响的是 ( 药物的旋光度 ) 大多数药物吸收的机制是 ( 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程? ) 有关药物吸收描述不正确的是 ( 小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位? ) 主动转运的特点不包括 ( 不受代谢抑制剂的影响? ) 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 ( 在胃中解离增多，自胃吸收减少 ) 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 ( 在胃中解离减少，自胃吸收增多 ) 可作为多肽类药物口服吸收的部位是 ( 结肠 ) 对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是 ( 胃 ) 药物主动转运吸收的特异性部位是 ( 小肠 ) 栓剂吸收的良好部位是 ( 直肠 ) 大多数药物透过生物膜是属于 ( 被动扩散 ) 逆浓度梯度转运是属于 ( 主动转运 ) 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于 ( 促进扩散) 单糖??过生物膜是属于 ( 主动转运 ) 影响药物吸收的生理因素 ( 血脑屏障 ) 影响药物吸收的剂型因素 ( 胃排空与胃肠蠕动 ) 药物的分布 ( 血脑屏障 ) 药物的代谢 ( 首过效应 ) 非口服药物的吸收 下列关于直肠给药叙述错误的是 ( 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应 ) 静脉注射的缩写是 ( iv? ) 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应 ( 减少，因为生物有效性更大 ) 下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是 ( 所有的注射给药都没有吸收过程 ) 不涉及吸收过程的给药途径是 ( 静脉注射? ) 有首过效应的是 ( 口服给药 ) 没有吸收过程的是 ( 静脉注射给药 ) 控制释药的是 ( 经皮全身给药 ) 起效速度同静脉注射的是 ( 肺部吸入给药 ) 2～10μm的粒子 ( 支气管与细支气管 ) 大于10μm的粒子 ( 气管 ) 2～3μm的粒 ( 肺部 ) 药物的分布 K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 ( 主动转运 ) 关于药物血管通透性的叙述错误的是 ( 低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁? ) 下列说法错误的是 ( 药物血药浓度与药效成正比关系 ) 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是 ( 弱碱性 ) 某药物的组织结合率很低，说明 ( 表观分布容积小? ) 安替比林在体内的分布特征是 (组织中药物浓度与血液中药物浓度相等 ) 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 ( 血浆蛋白结合 ) 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 ( 给药途径? ) 药物的代谢 1、下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是 ( 酶抑制剂可以促进药物的代谢? ) 2、经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做 ( 首关效应 ) 3、下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是 ( 小分子药物? ) 4、肝脏代谢以哪种反应为主 ( 氧化反应 ) 5、下列影响药物代谢因素错误的是 ( 生产厂家 ) 6、混合功能氧化酶主要存在于 ( 肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤?