伴性遗传(习题课)概要.ppt

人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 ? 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 X染色体 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①双亲正常子病②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病 人类遗传病系谱图类型快速判断口诀 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4.不确定的类型： 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 伴X显 常显 伴Y 常隐 伴X隐 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 伴Y [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 常隐 伴X 显性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX 解 析 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ； 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y； 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。 [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因 解 析 1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 2、色盲基因位于X染色体上。 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩， 需×1/2 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患