伴性遗传教程.pptxVIP

伴 性 遗 传;精子;一、生物性别决定与伴性遗传;性染色体:;3 、性染色体决定性别的方式;男性患者;色盲检测图; ;3、X、Y染色体同源区段的基因的遗传 XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：;(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。 (2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。;二、人类红绿色盲症;女性的基因型; XBXB × 　XbY; XBXb × 　 XBY;XBXb × XbY;④女性色盲与正常男性的婚配图解;;X隐解题突破点： 1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性;抗维生素D佝偻病;X显性解题突破点： 1、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 显性遗传看男病，母女无病非伴性;另、伴Y染色体遗传;1.首先应考虑是否为细胞质遗传 (线粒体DNA );;4、常染色体遗传伴X遗传的判定;2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者” ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。;无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性;5．不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传;1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。 ;;某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列??述正确的是 (　　);以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。;在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。