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来自石油的重要化工原料
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
学习目标:
1、了解乙烯、苯的组成、结构、物理性质和主要用途
2、掌握乙烯、苯的化学性质;进一步强化认识“结构与性质”的关系
重点难点:乙烯的加成反应、苯的取代与加成反应。
乙烯结构与性质的关系、苯的结构与性质的关系、苯的取代反应与烷烃取代反应的区别。
一、乙烯的分子组成和结构分子式:C2H4结构式: 结构简式:CH2= CH2
【教师】乙烯分子二个碳原子和四个氢原子在同一个平面上,键角为1200
【板书】分子构型:平面型;键角:120°
【教师】乙烯分子在结构上最大的特点就是含有一个碳碳双键,是不饱和烃。乙烯分子的这种不饱和性使得其化学性质非常活泼,可以发生很多化学反应。
【引导阅读】:乙烯的化学性质P61
【板书】二、乙烯的性质
【板书】1、乙烯物理性质:无色稍有气味的气体,比空气轻,难溶于水。
2、乙烯化学性质
《1》、氧化反应
(1)、燃烧—乙烯在空气中燃烧,产生明亮的火焰并伴有黑烟,同时放出大量的热。
反应方程式:C2H4+3O2 2CO2+2H2O
【问题】乙烯在空气中燃烧,为什么会有黑烟?
【教师】乙烯燃烧时产生的黑烟主要是由于乙烯中碳元素含量较大,发生不完全燃烧,反应中有碳单质生产。
(2)、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
反应的实质是酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能使乙烯被氧化。
【板书】《2》、加成反应——有机物分子中的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
【教师】在加成反应中,不饱和键中的1个(双键或三键)或2个键(三键)断裂。不饱和键两端的原子分别与其他原子或原子团连接在一起。如乙烯与溴的加成反应:
这就是溴水褪色的原因
【练习】写出下列反应的化学方程式
(1)乙烯与氢气反应(2)乙烯与氯气反应(3)乙烯与氯化氢反应
(4)乙烯与水在加压、加热和催化剂条件下反应
【思考与交流】如何鉴别甲烷和乙烯气体,你能设计出几种方案?
【板书】《3》、加聚反应
【教师】从打开双键看乙烯的自身加成——高分子材料
乙烯的加聚反应:
【教师】聚聚(1)CH C—CH2—CH2—C CH
(2)CH3—C C—C C—CH3
(3)CH2 CH—CH2—CH2—C CH2
(4)CH2 C CH—CH C CH2
(5)CH C—CH2—C CH
【思考与交流】 若苯分子为上述结构之一,则其应该具有什么重要化学性质?可设计怎样的实验来证明?
【学生讨论设计实验方案】
【结论】苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键
【教师】 通过上面实验我们否定了苯的链状结构。苯分子的结构究竟如何,这在十九世纪是个很大的化学之谜,直到1865年德国化学家凯库勒在终于发现了苯的结构。
【板书】 2、苯分子的结构
分子式 结构式 结构简式(凯库勒式)
C6H6
【思考与交流】:苯的结构简式用哪种形式表示更为合理?
【教师】苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液,说明苯分子的结构中不存在碳碳双键,苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键,常用
【板书】3、苯的化学性质
【板书】⑴可燃性
【思考与交流】你能写出苯燃烧的化学方程式吗?
【教师】苯分子中的键是一种介于单键和双键之间的独特的键,决定苯具有独特的化学性质,既可以发生取代反应,又可以发生加成反应
【板书】⑵苯的取代反应
①苯与液溴的反应
反应方程式: + Br2 + HBr
【教师】溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,不溶于水。
②苯与硝酸的反应
【教师】苯在50℃~60℃(水浴加热)时,在浓硫酸作用下,可以与浓硝酸发生取代反应。
实验的几点注意事项:
药品取用顺序:HNO3―H2SO4―苯
用水浴加热 a、苯易挥发、硝酸易分解;b、容易控制温度在55-60℃
反应方程式:
+ HNO3 + H2O
【教师】硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有毒,密度比水大,不溶于水。
⑶苯的加成反应
【教师】苯在特定条件下,也可以发生加成反应。比如在镍催化下,可以与氢气加成
【思维拓展】你能写出甲苯与液溴的取代反应的方程式吗?
+3H2
三、乙烷、乙烯和苯的比较
分子式 C2H6 C2H4 C6H6 结构简式 CH3—CH3 CH2=CH2 结构特点 C—C可以旋转 ①C=C不能旋转
②双键中一个键易断裂 ①苯环很稳定
②介于单、双键之间的独特的键 主
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