第四、五、六章高分子的聚集态结构(聚合物的非晶态)讲课.pptVIP

对于这类高聚物成型加工中，仅仅靠改变温度来增加其流动性显然难以奏效，反而一味升温会引起降解，降低质量。因此主要采取注射时加大柱塞压力或螺杆转速来增加剪切力，以减小，增加流动性。 分子量大于Mc后，链的长度增加，则缠结愈严重，使流动阻力增大，因而零切黏度急剧增加。分子量小于Mc时，高分子之间虽然也可能是有缠结，但是解缠结进行得极快，致使未能形成有效的拟网状结构，聚合物熔体的粘度只是高分子链相互间的摩擦作用的贡献，熔体零切黏度应比例于分子的运动单元数和每个主链原子的平均摩擦系数，因而与分子量的一次方成正比。 用于测定取向度的方法很多，有声波传播法、光学双折射法、广角X射线衍射法、红外二色性以及偏振荧光等方法。 ③分子链支化的影响 支化分子比同分子量的线型分子在结构上更为紧凑，使短支链聚合物的零切黏度比同分子量的线型聚合物略低一些。 当分子量增加，支化聚合物的支链长度更长，这个长度如果超过某一临界值时，支化聚合物的零切粘度急剧上升，很快增加到线型聚合物的100倍以上。 如果支链长到足以相互缠结，则其影响是显著的。 当支链不太长时，链支化对熔体黏度的影响不大。 五、聚合物的取向态 （1）取向现象 取向态和结晶态的比较： 相同：都与高分子有序性相关 相异：取向态是一维或二维有序，结晶态是三维有序 取向：线性高分子充分伸展时，长度为其宽度的