第四章1amp;nbsp;多组分多级分离的严格计算讲课.ppt

六、讨论 ⒋收敛判据不唯一。 ⒌BP法与SR法比较 BP法是以求得的浓度来决定下一循环所用 的温度。即适用于塔板温度主要决定于浓度(组成），而流率主要决定于热平衡。 SR法用在组成对流率的影响大于焓平衡对 流率的影响，温度决定于热量平衡而不是组成，即热平衡中显热的影响较为显著的情况 4.2 三 对 角 矩 阵 法 六、讨论 ⒍BP法的缺陷 BP法用于非理想性较强的物系，往往不收敛 原因：对初值有要求 由M方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足 如果将得到的 值圆整，不再满足M方程 直接返回第二步运算，结果会发散。 的关系式，如果将这些组成 4.2 三 对 角 矩 阵 法 六、讨论 高松提出用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之不仅满足S方程，也尽量符合M方 程，即CMB矩阵法. 丁惠华对此进行了修正，在三对角矩阵基础上，引进组分的物料衡算 对塔两端产品的组成及塔内各板组成进行校正，使计算适用于非理想物系的精馏计算。 4.2 三 对 角 矩 阵 法 参考文献 ⑴丁惠华，“改进的CMB矩阵法”，石油化工， 1984，（2）：121。 ⑵丁惠华，三对角矩阵法在计算非理想系统精馏塔时的局限性，化学工程，1981（1）：7