同位素地球化学11资料.pptVIP

* 第七章 其它长寿命固体放射性同位素定年法 §7.1 Lu-Hf系统 镥作为最重的稀土元素(REE)位于镧素元素的最后。它有175Lu和176Lu两个同位素，其相应的丰度分别为97.4%和2.6%。176Lu表现出分支的同量异位素衰变，通过β-衰变成176Hf；通过电子捕获成为176Yb。然而后者在大部分总活度中仅占百分之几并可忽略不计(Dixon等，1954)。176Hf在放出β射线后处于激发态，并通过放出γ射线衰变到基态。它是铪的六个同位素之一，占总铪的5.2%。铪并不是稀土元素但在晶体化学行为上非常类似于Zr。 衰变过程是： 17671Lu→17672Lu+β-+ν+Q 得到衰变方程： [7.1] 通常各项除以177Hf: [7.2] Patchett和Tatsumoto(1980b)对已知年龄为4550Ma的一套eucrite陨石作出了第一条Lu-Hf等时线。从这他们便能计算出176Lu的衰变常数和其增生时内太阳系的初始176Hf/177Hf比值。他们最初的十点全岩等时线通过加入另外三个点(Tatsumoto等，1981)得到改善并得到35.7±1.2Ga的半衰期(相当于衰变常数为1.94±0.07×10-11a-1)和0.27978±9(2σ)的初始176Hf/177Hf比值。 §7.1 La-Ce和La-Ba系统 138La表现出分枝衰变，通过β衰变成为138Ce，通过电子捕获成为138Ba。La-Ce衰变图是一潜在有用的同位素示踪体，而La-Ba衰变图可形成有用的地质年代计，但它们的应用由其母体同位素的代丰度(天然镧的0.089%)和其非常长的半衰期(在两个分枝中总体超过100Ga)一直大受阻碍。然而，两种方法近来已被 应用到地质问题。 除了上面涉及的一般问题外，La衰变常数的计数测定受到所发射粒子的低能量阻碍。因此，早期测定，特别是β分枝衰变，是离散的。为克服此问题,计数实验实际测量产物核素异构体(激发态)的γ衰变，而不是同量异位衰变过程本身。 计数实验的进一步复杂化是La2O3的吸湿性，在此类研究中通常使用此物质。转换成氢氧化物或碳酸盐分别导致增重17%和2.5%。，但是对La在12个近期计数测定中有10个,没有报告不稳定数据(Tanaka和Masuda,1982)。然而，尽管在绝对值上有大的变化，自1970年以来对β/电子捕获衰常数比的计数测定接近0.51。另外，近来对无水氧化La的两个计数实验分别得到2.29×10-12和2.22×10-12的β衰变常数平均值(Sato和Hirose，1981；Norman和Nelson，1983)。La-Ce系统是应用到地质学中此两个方法中的第一个，但因为La-Ba的情况更简单，首先讨论La-Ba法。 一、La-Ba地质年代学 138Ba，138La电子捕获衰变的子体，也是钡最丰富的同位素，在该天然元素占88%。因此，根据母体核素的低丰度，138Ba丰度的明显变化仅邮于富REE并贫Ba的矿物中。Nakai等(1986)对来自前寒武纪岩石的绿帘石、褐帘石和榍石作了首次地质测定(图1)。Nakai等将138Ba比137Ba得到如下的衰变方程： [7.3] Ba同位素分析标准化至136Ba/137Ba等于0.6996。 Nakat等发现所有分析的全岩样品具6.3897误差范围内的初始138Ba/137Ba比值，是由于所有这类物质具有非常低的138La/137Ba比值所致。因为全岩系统的Ba同位素比值在地质时间内有效不变，La-Ba矿物件年龄能简单地根据一个或更多富La矿物分析得出。利用Sato和Hirose (1981)测定的4.44×10-12a-1电子捕获衰变常数，Nakai等获得了来自Mustikkamaki (芬兰)一个伟晶岩和来自西格陵兰Amitsoq片麻岩很好吻合的La-Ba与Sm-Nd年龄。 图1 西格陵兰Amitsoq片麻岩样品的La-Ba等时线图 二、La-Ce地质年代学 La电子捕获衰变分枝计数与地质测定间的相当一致并没有与β衰变到铈的分枝衰变相伴。该分枝被大得多的分析问题所困绕，但有更多的地质应用。Tanaka和Masuda(1982)测定了第一条La-Ce等时线，将138Ce比上142Ce并标准化至136Ce/142Ce比值等于0.0172。衰变方程是： [7.4] 因为两个分枝衰变的半衰期是如此之长，以致相互几乎没有影响。例如，简化方程成： [7.5] 仅引起年龄上0.5%的过高估计。 在Ce同位素分析中进一步遇到的两个问题。一是140Ce峰相对于小的136Ce和138Ce峰极大(如140Ce/136Ce=464.65)。140Ce离子束与真空系统中气体分子