分子生物学复习提纲--适用于广西师大.docVIP

基因：产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。 C值：通常指一种生物单倍体基因组DNA的总量 C值矛盾：真核生物中DNA含量的反常现象。 核小体：（Nucleosome）核小体核心是染色体结构的基本单位，由组蛋白八聚体构成，即含四 种核心组蛋白各两分子。核心颗粒两端的DNA各有11bp与H1结合，形成完整的核小体。 假基因：（pseudogene）真核细胞中具有与正常功能的基因相似的碱基序列，但没有功能活性 的一段核苷酸序列。 CpG岛：指哺乳类生物基因组中长度为0.5～4kb的一段富含CpG二核苷酸成分的DNA序列, 几乎都位于基因的启动子区。 OriC：（复制起始点） ARS（自主复制序列）：具有一个被称为A区的11个A-T碱基对的保守序列（可支持复制的 最短DNA长度，11bp [A/T]TTTAT[A/G]TTT[A/T] ）。 DNA损伤： DNA突变: 点突变（颠换、转换）： 转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。 转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。 -10区：距离转录起始点上游约10bp的一段保守的TATAAT序列，在DNA解链处与RNA pol 识别。 -35区：距离-10区约16~18bp的一段保守的TTGACA序列可以增强与RNA pol的 σ因子的 识别和相互作用。 TATA盒： 顺式作用元件：不转变为其他形式（RNA或蛋白质）而只以DNA形式在原来位置起作用的DNA 序列。起作用的过程称顺式作用。 反式作用因子：能从合成地点扩散到其它场所对其他基因的表达起调控作用的蛋白质因子（有时为 RNA）。起作用的过程称反式作用。 诱导：通过小分子诱导物参与, 使阻抑物失活或活化激活剂来实现对基因或操纵子表达的调控 。 阻遏：通过小分子辅阻遏物参与,使激活剂失活或活化阻抑物来实现基因或操纵子不表达的调控。 正调控：在无调节蛋白或者调节蛋白失活的情况下，基因不表达或表达量不足；一旦有调节蛋白或 者调节蛋白被激活，基因才能表达或大量表达。因此，正调控中的调节蛋白被称为激活蛋白。 负调控：在无调节蛋白或者调节蛋白失活的情况下，基因正常表达；一旦存在调节蛋白或调节蛋白 被激活，基因则不能表达，即基因表达受阻遏。因此，负调控中的调节蛋白被称为阻遏蛋白。 弱化子：当操纵子被阻遏，RNA合成被终止，起终止转录的信号作用的那一段核苷酸序列。弱化 子对基因活性的影响是通过影响前导序列mRNA的结构而起作用,起调节作用的是某种氨酰 tRNA的浓度。 弱化作用：一种转录和翻译相偶联的调控机制。在该机制中,核糖体沿着mRNA分子移动速率的决 定转录是继续进行还是提前终止. 应答元件： RAPD：建立在PCR基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。 SSR：简单重复序(SSR)也称微卫星DNA， AFLP：AFLP技术是一项新的分子标记技术，是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段，基因组DNA先用限制性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的限制性位点序列，作为引物结合位点。 RT-PCR：RT-PCR 为反转录RCR（reverse transcription PCR）和实时PCR（real time PCR）共同的缩写。逆转录PCR，或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。 反向PCR： 1、核小体的形成过程。 两分子的H3和两分子的H4先形成四聚体，然后由H2A和H2B形成的异二 聚体在该四聚体的两侧分别结合形成八聚体，长146bp的DNA按左手螺旋 盘旋在八聚体上1.8周，形成核小体的核心颗粒，核心颗粒两端的DNA各有 11bp与H1结合，形成完整的核小体。 线粒体基因组的结构特点。 G、C含量较少，浮力密度低，多数基因组为裸露双链闭合环状，分子较小， 两条链不对称、密度不同，没有重复序列， DNA复制的起始（OriC） 原核复制起始点（OriC）含有3*13bp的串联保守序列以及4*9bp的保守序列 组成的能够结合DnaA的起始结合位点。 真核复制起始点（ARS，自主复制序列），不同的ARS序列的共同特征是具 有一个A区的11个A-T碱基对的保守序列。真核生物DNA复制起始位点需 要起始点识别复合物（ORC）参与，ORC结合于ARS。 4、试阐述DNA甲基化是如何调控DNA复制起始的？ 5、DNA