1415高中生物一轮复习第20讲汇总.pptx

第20讲　人类遗传病及伴性遗传的综合应用;考点一　人类遗传病的类型、监测及预防;1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。 3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。 4.实验：调查常见的人类遗传病。;解题探究;1.人类常见的遗传病的类型(连线);2.不同类型人类遗传病的特点;单 基 因 遗 传 病;多基因 遗传病;3.人类遗传病的监测和预防 (1)主要手段 ①遗传咨询：了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断→分析 →推算出后代的再发风险率→提出 ，如终止妊娠、进行产前诊断等。 ②产前诊断：包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及 诊断等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地预防 。;4.人类基因组计划及其影响 (1)目的：测定人类基因组的全部 ，解读其中包含的 。 (2)意义：认识到人类基因的 及其相互关系，有利于 人类疾病。;深度思考 (1)观察图示，比较羊水检查和绒毛取样检查有哪些异同点？;(2)下图为三体综合症患儿的发病率与母亲年龄的关系：;题组一　人类遗传病的判断与分析 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响;解析　人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病； 近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加； 多基因遗传病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。 答案　D;2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④;解析　单基因隐性遗传病的患病率较低，一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病； 若由于环境因素引起的疾病，如某地区缺碘导致大脖子病，几代人可能都患该病，但不是遗传病； 携带隐性遗传病基因的杂合子(Aa)表现正常； 染色体异常遗传病虽不携带致病基因，但患病，故选D。 答案　D;先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别;三者关系;特别提醒　携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。;题组二　人类遗传病的概率分析及优生措施 3.(2014·新课标Ⅰ，5)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　);A.Ⅰ--2和Ⅰ--4必须是纯合子 B.Ⅱ--1、Ⅲ--1和Ⅲ--4必须是纯合子 C.Ⅱ--2、Ⅱ--3、Ⅲ--2和Ⅲ--3必须是杂合子 D.Ⅱ--4、Ⅱ--5、Ⅳ--1和Ⅳ--2必须是杂合子;解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ--2、Ⅱ--3、Ⅱ--4、Ⅱ--5的基因型均为Aa，与Ⅰ--2和Ⅰ--4是否纯合无关。 B项，若Ⅱ--1和Ⅲ--1纯合，则Ⅲ--2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ--1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ--3基因型为Aa的概率为2/3，若 Ⅲ--4为纯合子，则Ⅳ--2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。;C项，若Ⅲ--2和Ⅲ--3是杂合子，则无论Ⅲ--1和Ⅲ--4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。 D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ--5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。 答案　B;4.(2011·广东，6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　);A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩;解析　由于患者Ⅲ-11的父