第一章微生物检验鉴定技术讲课.pptVIP

Streak plate 第一节 微生物检验基本知识 二、分离纯化 ４、富集培养法 　　 富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长，在这些条件下，所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争，在生长能力方面远远超过其它微生物。如果要分离一些专性寄生菌，就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中，使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。 第一节 微生物检验基本知识 二、分离纯化 ５、厌氧法 在实验室中，为了分离某些厌氧菌，可以利用装有原培养基的试管作为培养容器，把它放在沸水浴中加热数分钟，以便逐出溶解氧。然后快速冷却，并进行接种。接种后，加入无菌石蜡于培养基表面，使与空气隔绝。另一种方法是，在接种后，利用N2或CO2取代培养基中的气体，然后在火焰上把试管口密封。 有时为了更有效地分离某些厌氧菌，可以把所分离样品接种于培养基上，然后再把培养皿放在完全密封的厌氧培养装置中。 第一节 微生物检验基本知识 三、培养 1、根据培养时是否需要氧气，可分为好氧培养和厌氧培养。 好氧培养(Aerobic Incubation) ：也称“好气培养”。 厌氧培养(Anaerobic Incubation)：也称“厌气培养”。 第一节 微生物检验基本知识 三、培养 ２、根据培养基的物理状态，可分为固体培养和液体培养两大类。 　　固体培养：sol