紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用资料.docVIP

紫外光谱在化合物结构分析中的应用 【摘要】紫外-可见光谱(ultraviolet一Visiblespeetroseopy,UV-Vis),也简称为紫外光谱(UV),属于吸收光谱的一种。由于紫外光谱本身有许多特点:测量灵敏和准确度高,应用范围广,对很多金属元素和非金属元素及其化合物都能进行测定,也能定性或定量的测定大部分有机化合物;此外,仪器的价格比较便宜,操作简便、快速,易于普及推广,至今仍是有机化合物结构鉴定的重要工具。因此，本文首先介绍紫外光谱用于定性分析的依据和一般规律，然后归纳了影响紫外-可见光谱的一些因素，最后举例说明紫外光谱在化合物结构分析中的应用。 【关键词】紫外-可见光谱 定性分析 影响因素 结构分析 光谱数据 前言 紫外吸收光谱是分子中最外层价电子在不同能级轨道上跃迁而产生的，它反映了分子中价电子跃迁时的能量变化与化合物所含发色基团之间的关系。UV谱图的特征首先取决于分子中含有的双键数目、共轭情况和几何排列，其次取决于分子中的双键与未成键电子的共轭情况和其周围存在的饱和取代基的种类和数目，它主要提供了分子内共轭体系的结构信息[1]。通常UV谱图组成比较简单，特征性不是很强，但用它来鉴定共轭发色基团却有独到之处。UV吸收谱带的位置和摩尔消光系数的数值，一般无法判断官能团的存在，但它能提供化合物的结构骨架及构型、构象情况，因此至今仍为一项重要的测试分子结构的有用手段。紫外-可见吸收光谱是化学分析中常用的一种快速、简便的分析方法,广泛用于有机[2-3]、无机[4]、生化[5]、涂料[6]、药物[7]等领域和国民经济部门[8]。 紫外光谱用于定性分析的依据和一般规律 利用紫外光谱定性分析应同时考虑吸收谱带的个数、位置、强度以及形状。从吸收谱带位置可以估计被测物结构中共轭体系的大小；结合吸收强度可以判断吸收带的类型，以便推测生色团的种类。注意所谓吸收带的形状主要是指其可反映精细结构，因为精细结构是芳香族化合物的谱带特征。其中吸收带位置（λmax）和吸收强度（εmax）是定性分析的主要参数。根据紫外光谱原理和吸收带波长经验计算方法，可以归纳出有机物紫外吸收与结构关系的一般规律如下[9]： 1、如果在紫外谱图220～250nm有一个强度吸收带（εmax约为104）表明分子中存在两个双键形成的共轭体系，如共轭二烯烃或α,β-不饱和酮，该吸收带是K带；300nm以上区域有高强吸收带则说明分子中有更大的共轭体系存在。一般共轭体系中每增加一个双键，吸收带红移30nm。 2、如果在谱图270～350nm区域出现一个低强度吸收带（εmax10～100），则应该是R吸收带，可以推测该化合物含有带n电子的生色团。若同时在200nm附近没有其他吸收带，则进一步说明该生色团是孤立的，不与其他生色团共轭。 3、如果谱图在250～300nm范围出现中等强度的吸收带（εmax约为103）有时能呈现精细结构，且同时在200nm附近有强吸收带，说明分子中含有苯环或杂环芳烃，根据吸收带的具体位置和有关经验计算方法还可以进一步估计芳环是否与助色团或其他生色团相连。 4、如果谱图呈现出多个吸收带，λmax较大，甚至延伸到可见光区域，则表明分子中有长的共轭链；若谱带有精细结构则是稠环芳香烃或它们的衍生物。 5、若210nm以上检测不到吸收谱带，则被测物为饱和化合物，如烷烃、环烷烃、醇、醚等，也可能是含有孤立碳碳不饱和键的烯、炔烃或饱和羧酸及酯。 利用这些一般规律可以预测化合物的类型以限定研究范围，结合其他波谱方法或化学、物理性质进一步推测结构。 紫外-可见光谱的影响因素 1、隔离效应与加和规律 如果两个发色基团之间引入不含杂原子的饱和集团（如-CH2-），这种饱和基团阻止了两个基团之间的n-π共轭或π-π共轭作用，我们说这种饱和基团具有隔离效应。从另一方面来看，这时的紫外吸收就是这两个基团单独存在时的吸收之和。这就是加和规律（例如多烯）。 2、立体效应 立体因素如顺反异构、空间位阻和六元桥式环中取代基的位置等吸收带均有影响。 3、共振结构的影响 分子中如果有共振结构存在，最大吸收波长一般发生红移。 4、pH值的影响 改变测样时溶液的pH值，化合物的紫外吸收光谱也会发生变化，例如酚性化合物和苯胺类化合物，溶液从中性变碱性（加NaOH）若吸收带发生红移则是酚性化合物；从中性变成酸性（加HCl）若吸收带发生蓝移则是苯胺类化合物。 5、跨环效应 在一个化合物中，虽然两个发色团不共轭，但由于空间位置的排列的关系，使其电子云能相互作用，导致λmax和εmax发生变化。这种π电子在越位发生作用称为跨环效应。 6、乙酰化位移的应用 乙酰化位移在紫外