高三复习指导有机化学部分资料.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * 最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下： ? ? ?在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（ ）和C。经元素分析及相对分子质量测 定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题： （1）化合物B能发生下列哪些类型的反应 。 A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 （2）写出化合物C所有可能的结构简式 。 2010浙江28 （3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含五元环）： ①确认化合物C的结构简式为 。 ②F → G反应的化学方程式为 。 ③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。 成环—确定苯环上取代基的位置 相似思维 2010浙江28 相似思维 从不同角度用好每一道题：相似思维方法、正逆推、成环、 （1）A、B、D ? （2） ?? ? （3） 2010浙江28答案 2007重庆（16分）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如题28图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。 提示： （1）A中所含官能团是 。 （2）B、H结构简式为 。 （3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示） E→C ；E→F（只写①条件下的反应） 。 （4）F的加聚产物的结构简式为 。 逆推专题 2010山东33；10全国1-30 （1）醛基或－CHO （2）  （4） 07重庆答案： 2010京28镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂 的合成路线如下： 已知： “相似”、’逆推”、”加减” 官能团变化 逆推、相似、加减综合运用 2010-28北京高考题 1特征反应条件 依据合成高分子组成与结构特点分析链节和单体 逆推单体 逆推 原料F、M 相似联想 5缩聚产物 陌生信息--接受、吸收、整合信息的能力—相似模仿 新增已知 陌生信息 F M +(n-1)H2O n H+ H+ + 羟甲基苯酚 2逆推A 3C(C15H14O3)→B含苯环 4正推D、E 上下求索 官能团的改变 （1）A的含氧官能团的名称是 。 （2）A在催化剂作用下可与H2 反应生成B。该反应的反应类型是 。 （3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3 ，其结构简式是 。 （4）A发生银镜反应的化学方程式是 。 （5）扁桃酸（ ）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式 。 （6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是 。 （7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。 （5）扁桃酸（ ）有多种同分异构体。属 于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式 。 苯环上有两个取代基： C2H3+1O3-OOCH-OH→-CH2残基 苯环上有三个取代基： C2H3+2O3-OOCH-OH→-CH3残基 1 2 3 “单一变量” 思想有序确定同分异构体数目 4 1 3 2 1 2 3 4 1 2 2 1 OH OOCH CH3 OH OOCH CH3 OH OOCH CH3 “加减”方法确定残基 （1）醛基 （2）加成反应 审题 (四看）：通读整个题目，信息与设问并存。 1分子式:求不饱和度—预测官能团 2结构简式：观察官能团种类、位置、碳链—从分类想性质 3框图: 找特征反应试剂、条件、新信息标志； 分子式、结构式的变化---想转化 4文字：可以转化为框图 解题：整体进入-记录局部-界定、拆解问题-上下求索 -紧贴信息 答题（四会）