讲课选修3第二章第一节共价键剖析.ppt

1.电子配对原理 思考与交流P32 1、形成2mo1HCl释放能量： 2×431.8 kJ -(436.0kJ+242.7kJ)= 184.9 kJ 形成2mo1HBr释放能量： 2×366kJ -(436.0kJ+193.7kJ)= 102.97kJ HCl释放能量比HBr释放能量多,因而生成的HCl更稳定,即HBr更容易发生热分解生成相应的单质. 键长越长，键能越小，键越易断裂，化学性质越活泼。 3、通过上述例子，你认为键长、键能对分子的化学性质有什么影响？ 2、N2、O2、F2跟H2的反应能力依次增强，从键能的角度应如何理解这一化学事实? 键能大小是：F-HO-HN-H CO分子和N2分子的某些性质 三、等电子原理： 1.原子总数相同、价电子总数相同的分子或离子具有相似化学键特征，许多性质是相似的。此原理称为等电子原理 2.等电子体的判断和利用 判断方法：原子总数相同，价电子总数相同的分子为等电子体 应用：利用等电子体的性质相似，空间构型相同，可运用来预测分子空间的构型和性质 例如：预测一下CS2的空间构型。 科学视野：用质谱仪测定分子结构 现代化学常利用质谱仪测定分子的结构。它的基本原理是在质谱仪中使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子等粒子。由于生成的分子离子、碎片离子具有不同的相对质量，它们在高压电场加速后，通过狭缝进入磁场分析器得到分离，在记录仪上呈现一系列峰，化学家对这些峰进行系统分析，便可得知样品分子的结构。例如，图2—7的纵坐标是相对丰度(与粒子的浓度成正比)，横坐标是粒子的质量与电荷之比(m／e)，简称质荷比。化学家通过分析得知，m／e＝92的峰是甲苯分子的正离子(C6H5CH3＋)，m／e＝91的峰是丢失一个氢原子的的C6H5CH2＋ ，m／e＝65的峰是分子碎片……因此，化学家便可推测被测物是甲苯。 再 见 * 总结 氮原子的2p轨道上有三个未成对电子，要使这三个未成对电子都能成对，电子云该如何重叠呢？ 电子云要尽可能沿着其伸展的方向相互彼此靠近，才能获得最大程度的重叠， 分子中相邻原子之间是靠什么作用而结合在一起？ 分子中相邻原子之间强烈的相互作用。 什么是化学键？ 什么是离子键？ 什么是共价键？ 化学键： 离子键： 阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键。 共价键： 原子间通过共用电子对形成的化学键。 第一课时 你能用电子式表示H2、HCl、Cl2分子的形成过程吗？ 为什么不可能有H3、H2Cl、Cl3分子的形成？ 一、共价键 1、共价键具有饱和性 按照共价键的共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋相反的电子配对成键，这就是共价键的“饱和性”。H 原子、Cl原子都只有一个未成对电子，因而只能形成H2、HCl、Cl2分子，不能形成H3、H2Cl、Cl3分子 2、共价键的形成 以氢分子的形成为例： 电子云在两个原子核间重叠，意味着电子出现在核间的概率增大，电子带负电，因而可以形象的说，核间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁，把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。 2.最大重叠原理 两原子各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。 两个原子轨道重叠部分越大，两核间电子云的密度越大，形成的共价键越牢固，分子越稳定。 价键理论的要点 ——共价键的饱和性 ——共价键的方向性 相互靠拢 (a)s-s σ键的形成 (1)σ键的形成 σ键的特征：以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作，共价键电子云的图形不变，这种特征称为轴对称。 (b)s-p σ键的形成 未成对电子的 电子云相互靠拢 电子云相互重叠 (c)p-p σ键的形成 未成对电子的 电子云相互靠拢 电子云相互重叠 (2)π键的形成 电子云重叠 π键的电子云 π键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的两侧，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为镜像，这种特征为镜像对称。 未成对电子的 电子云相互靠拢 小结 项 目 键型 σ键 π键 成键方向 电子云形状 牢固程度 成键判断 规律 沿轴方向 “头碰头” 平行方向 “肩并肩” 轴对称 镜像对称 强度大， 不易断裂 强度较小，易断裂 共价单键是σ键，共价双键中一个是 σ键，另一个是π键，共价三键中一个是σ键，另两个为π键。 因而含有π键的化合物与只有σ键的化合物的化学性质不同，如我们熟悉的乙烷和乙烯的性质不同。 以上由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道，是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。 3