第六章纳米生物学概述.doc

纳米生物学 纳米生物学是物理学与生物学的交叉学科。所谓纳米生物学有两层含义，一个是应用纳米技术这一新工具、新技术来促进对生物系统的理解。同时，如何在纳米水平上微观地、定量地研究生物问题。纳米生物学包括那米医学、纳米生物技术和纳米生物材料等。 DNA分子结构和复制过程 1953年，生物化学家James Watson和Francis Crick首次发现了DNA（脱氧核糖核酸）的双螺旋结构后，涌现了许多前所未有的DNA生物技术，广泛用于造福于人类的伟大事业。近年来，由于高分辨的扫描隧道显微镜（Scanning Tunneling Microscope,STM）和原子力显微镜（Atomic Force Microscopy,AFM）的应用，使得人类已经能够成功地观察到了DNA分子的双螺旋结构，如图6-1所示DNA分子的直径为2nm,双螺旋的螺距为3.4nm。因此，DNA的特征尺寸是在纳米技术的尺度范围之内，属于纳米生物学的研究内容之一。 DNA分子的结构模型如图6-2所示。DNA分子的双螺旋结构是由两条磷酸核糖主链相互缠绕形成。在DNA分子中。总共有4种碱基，分别为A（腺嘌呤碱基，adenine）,T(胸嘧啶碱基，thymine),C（胞嘧啶碱基，cytosine）和G（乌嘌呤碱基，guanine）。这4种碱基通过严格配对后构成了DNA分子中的两种不同的碱基对，其中A和T由两个氢键相连配对，C和G则由三个氢键相连配对（图6-3），十分严密。在一个DNA双螺距内共有10个碱基对，相邻两个碱基对之间的间距为0.34nm，相互旋转36o，10个碱基对共旋转360o，正好为一个螺距。 DNA分子在复制时，先断开A—T和C—G碱基对的氢键，使两条磷酸核糖主链解开。然后，用解开的两条磷酸核糖主链作为模板，分别复制出新的DNA分子（图6-4）。这就使在两条新复制的DNA分子中都含有一条复制前的磷酸核糖主链（称为父辈主链），它们的遗传密码与复制前的DNA分子的遗传密码完全相同，这也就是为什么DNA分子可以通过复制把遗传信息传给下一代。由于DNA分子的复制率很高，一小段DNA在数小时内可以完成数百万次的复制过程，并始终保持它的遗传信息不变。 第二节 人类基因组计划和应用 1990年，国际人类基因组织（The Human Genome Organization,HUGO）和美国国家卫生研究院（National Institute of Health,NIH）向美国国会提交了美国“人类基因组计划（Human Genome Project,HGP）”联合项目的5年计划，这个计划也被称为“生命科学阿波罗登月计划”。美国国会随即批准了这个计划，并拨款30亿美元，计划以15年的时间来完成这项庞大的人类基因组计划，以确定人类基因中约32亿个碱基对（base pairs）的DNA排列顺序，并希望寻找出人体10万个或更多的基因。与此同时，日本、德国、英国、法国等发达国家也先后投入巨款加入到这项研究计划中来。我国于1994年才长势启动人类基因组计划，1998年在中国科学院遗传研究所建立了人类基因研究中心，1999年7月，中国政府向国际人类基因组申请加入人类基因组研究计划后，承担了1℅的测序任务，即人的第3号染色体短臂上3千万个碱基对，成为参加人类基因组研究计划中的唯一发展中国家。这项被称为“生命科学阿波罗登月计划”的人类基因组计划的庞大之处在于该计划要对人体细胞核中约32亿个碱基对的DNA序列和人体内数万个基因作定位的描图，并同时要阐明它们的功能，确定它们的序列位置和排列组合方式，以及它们在重组及变异过程中的某些规律，从而来破译人类的全部遗传密码。这项研究计划的重大意义还在于它可以支持和推动生命科学中一系列重大基础研究，如基因组遗传语言的破译，基因的机构与功能关系，生命的起源和进化，细胞发育的分子机理，以及疾病发生的机理等。同时，该项计划的实施还可以促进信息科学、材料科学与生命科学的更加紧密的结合，激发相关科学与技术的发展。 1999年12月1日，人类基因组全部破译了人体23对染色体中第二小的第22号染色体。该染色体共有3 350万个碱基对，并构成了679个基因，其中最长的一个DNA的片段有2 300万个碱基对。如果按一个螺距（3.4nm）中含有10个碱基对来计算，这个最长的DNA竟长达7.82mm,这是人类基因组测序研究中发现的最长的DNA片段。第22号染色体的基因长度范围1 000个碱基对（约长0.34μm）到58.3万个碱基对（约长198μm），平均长度为19万个碱基对（约长64μm）。同时研究还发现，第22号染色体的基因主要与人的先天性心脏病、免役功能低下、精神分裂症、智力低下和许多恶性肿瘤如白血病等有