第六章肾上腺素受体激动药总结.pptVIP

徐凌云 制药工程教研室 doctorxly9898@163.com 1.?掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、应用、不良反应及禁忌症。 2. 了解麻黄碱、多巴胺、间羟胺、去氧肾上腺素、多巴酚丁胺的作用特点及应用。 拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类药物 (sympathomimetic amines) 1 拟交感药的构效关系及分类 肾上腺素受体激动药的基本化学结构为?-苯乙胺，?-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。 （1）儿茶酚胺类(catecholamines) 属儿茶酚胺类的药物有：肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。 （2）非儿茶酚胺类 属非儿茶酚胺类的药物有：间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林）。 （3）儿茶酚胺的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间长，不易被COMT灭活。 （4）?碳原子上的氢被-CH3取代后，不被MAO灭活，作用时间长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。 （5）氨基上的氢被不同基团取代后，药物对?、?受体选择性产生改变。 如H原子被-CH3取代后，为肾上腺素，对?1受体有活性。H原子被异丙基取代后，为异丙肾上腺素，对?1、