伴性遗传3课题.ppt

恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5% 第三节 伴性遗传 本节聚焦 ★什么是伴性遗传？ ★伴性遗传有什么特点？ ★伴性遗传在实践中有什么意义？ 伴性遗传 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传 1.请你来做一次咨询医生： 有一对新婚夫妇，女方患血友病(伴X隐性遗传病）, 现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的 显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 课堂小结 1. 伴X隐性遗传病（红绿色盲） ①患者男性多于女性； ②交叉遗传； ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 2.伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病） ①患者女性多于男性； ②连续遗传 ③“父病女必病，儿病母必病”； 3.伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） ①患者均为男性 ②父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！ 谢谢！ 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 × Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 1 ： 1 ： 1 ： 1 3.女性携带者与正常男性结婚 亲代 配子 子代 练习： 儿子的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 母亲 1/4 1/2 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 结果：子代男性有50%色盲，女性也有50%色盲。 × 4.女性携带者与色盲男性结婚 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 女病父必病 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 红绿色盲的遗传特点 Ⅱ．交叉遗传（隔代遗传） XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果：子代男性全色盲，女性全正常。 Ⅲ ：母病儿必病，女病父必病 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 5.色盲女性与正常男性结婚 亲代 配子 子代 XbXb XbY XbY XbXb Y Xb Xb 女性色盲 男性色盲 结果：子代都色盲。 × 6.色盲女性和色盲男性结婚 女性色盲 男性色盲 1 ： 1 亲代 配子 子代 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b B X c ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ ２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ １、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ a A a (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 正常 正常 (携 带 者